本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！ 替勃龙具有良好的耐受性，治疗过程中副反应发生率极低。曾偶然发生过下述一些副反应 ：体重变化、眩晕、皮脂分泌过多、皮肤病、阴道出血、头痛、肠胃不适、肝功能指标变化、面部毛发生长增加、胫骨前水肿。
目录药品名称（包括商品名、通用名） 利维爱片 用法用量 口服：2.5mg/天。 药理作用 本品为具有弱雌激素、雄激素和孕激素活性的甾体激素。 作用机理对绝经后妇女能明显抑制血浆中促卵泡激素水平，对黄体生成素抑制较轻，不影响泌乳素，对育龄妇女有抑制排卵作用。利维爱对性激素结合球蛋白、甲状腺素结合球蛋白、甲状腺素、脂类代谢和纤维蛋白溶解等生物化学 参数显示弱雄激素作用。另外本品可预防绝经后骨质疏松，有减轻更年期血管舒缩的效果，还的提高情感和性欲的作用。 适应症更年期综合征，绝经后骨质疏桦。不良反应 偶见体重增加、阴道出血、恶心、据点痛等，但发生率低，与安慰剂治疗相似。 制剂 片剂：2.5×30片。 注意事项 绝经前妇女或绝经不满一年的妇女不宜服用，以免发生不规则阴道出血。 说明书【批准文号】国药准字H20051085【中文名称】替勃龙片【产品英文名称】Tibolone Tablets【生产企业】南京欧加农制药有限公司【功效主治】临床上主要用于自然或外科手术引起的绝经。【化学成分】 替勃龙。 【药理作用】替勃龙口服吸收迅速完成，30分钟后就能测到血浆水平，1.5-4小时内即可达到血浆峰值，半衰期约为45小时，其羟基代谢物的半衰期要短得多（约6小时）。大部分替勃龙（96.3%）与蛋白质结合，主要与较小的蛋白质结合，如白蛋白。替勃龙及其代谢物对性激素结合球蛋白的亲和力比睾酮低得多，不足2.5%。替勃龙有效高的首过效应，在肝脏内广泛代谢。口服以后，大部分替勃龙及其代谢产物（60-65%）经粪便排泄。 【药物相互作用】酶诱导化合物，如巴比妥类药物、卡马西平、海洛因和利福平可能加速本品代谢，从而降低其活性。由于本品能增强纤溶活性(降低纤溶蛋白原水平 ；升高ATIII，纤溶酶原和纤溶活性值)，可以增强抗凝血剂的作用。 【禁忌症】妊娠或哺乳期妇女；已确诊或疑有激素依赖性肿瘤；患有血栓性静脉炎、血栓栓塞形成等心血管疾病及脑血管疾病，或有上述疾病既往史者；原因不明的阴道流血；严重肝病患者禁用。注意事项 替勃龙不可作为避孕药使用。妇女绝经前并有正常月经者如服用替勃龙，其正常周期可能被干扰，因为替勃龙具有抑制排卵的作用。如不规则的阴道出血发生在用药1个月后或服药期间，应详细检查其原因。如已用其它激素替代疗法要改用本药时，应先用孕激素撤退出血后再开始服用，以免因子宫内膜已增厚而引起出血。长期服用具有激素活性甾体化合物，应定期进行体检。服用剂量如超过上述推荐剂量可能引起阴道出血，当服用较高剂量时，应定期加服孕激素，例如每3个月服用10天。如出现静脉栓塞征候，肝功能试验结果异常，胆道阻塞性黄疸，则应立即停药。病人如有下述情况应严密观察：肾病、癫痫或三叉神经痛患者或有上述疾病史者，因为服用具有激素活性的甾体化合物偶尔可引起体液潴留；高胆固醇血症者，因为服用替勃龙者中曾发现血脂变化 ；糖代谢损伤者，替勃龙可减低糖耐量，因此需要增加胰岛素或其它降糖药的用量。服用替勃龙期间，病人对抗凝剂的敏感性增强(纤维蛋白原水平降低；抗凝血酶III，纤维蛋白酶原和纤维蛋白溶解活性值升高)。孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇和哺乳期妇女禁用。 【产品规格】2.5mg 【用法用量】口服，每次2．5mg，每日1次，最少连续治疗3个月方能达到最好的疗效。 【贮藏方法】密封，凉暗处保存。 【注意事项】1 妊娠、已知或怀疑有激素依赖性肿瘤、心血管或脑血管病及病史、不明原因的阴道出血、严重肝病者禁用。 2 大剂量可以引起阴道出血，应定期补充孕激素，如3个月可服用10天。 3 肾功能障碍、癫痫、偏头痛及有这些病史者，用本品可引起体液的潴留。
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