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钯催化的有机硼化合物与有机卤化物的偶联反应称为Suzuki-Miyaura（铃木-宫浦）偶联反应，简称Suzuki（铃木）反应。
其反应条件相对温和，对官能团有较高的选择性，是在钯催化的偶联反应中最易于使用的偶联反应之一。 Suzuki-Miyaura Cross Coupling（来源：chem-station） 多种有机硼化合物都能用于Suzuki反应，其中有机硼酸较常用，由于合成简单、对水和空气稳定、容易结晶等。有机硼反应生成的含硼副产物能溶于水，无毒等特点使该反应最方便实用，并可用于较大规模的工业合成。Suzuki反应在医药品、精密有机合成、化学纤维、液晶分子等有机材料的合成方面都有广泛应用。 凤眼莲常常富集过度金属（来源：Green Chemistry） 不过，参与Suzuki反应的钯催化剂较昂贵，因此化学家们一直在寻找成本更低的解决方案。来自于法国国家科学研究中心（Centre national de la recherche scientifique）和蒙彼利埃大学（University of Montpellier）的Claude Grison团队使用凤眼莲（Eichhornia crassipes，俗称水葫芦）从被污染的废水中成功回收了钯。在无需添加任何配体或者添加剂的情况下，这种生态催化剂成功地使多种杂芳基化合物发生 Suzuki 交叉偶联反应，甚至显示出了比传统催化剂更强的活性。 凤眼莲的根部常常可以富集高浓度的过渡金属。Claude Grison团队通过一种被称为根际渗透的技术，让凤眼莲的根系过滤被钯污染的水。三天后，科研人员收集凤眼莲根，并通过加热来破坏有机物质，再将剩余的灰烬通过盐酸处理。过滤后最终每株凤眼莲可以得到大约 200 毫克的催化剂。反应后的溶液再次经过根际渗透过程处理，仍然可以得到新的具有活性的生态催化剂。 凤眼莲在全球扩张（来源：Plos One） |
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