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[A]甲状腺髓样癌的历史背景 100多年前，雅克特（Jacquet）描述了甲状腺肿瘤伴有淀粉样蛋白的情况；而直到1959年，哈扎德（Hazard）和他的同事才提供了甲状腺髓样癌的明确组织学描述，并将其命名为甲状腺髓样癌(6,7)。威廉姆斯（Williams）发现甲状旁腺细胞起源于甲状腺滤泡旁的神经嵴(8)。塔什健（Tashjian）和他的同事发现，C细胞分泌多肽降钙素(Ctn)，他们和随后的其他人的研究表明，静脉注射钙、五肽胃泌素或两者同时注射，都是有效的Ctn(多肽降钙素)促分泌素(9,10)。在发现甲状腺髓样癌代表一种独特的甲状腺癌后不久，人们认识到该肿瘤作为2型多内分泌肿瘤综合征(MEN2A和MEN2B)以及相关综合征--家族性甲状腺髓样癌(FMTC)--的一个组成部分散在发生或以遗传形式发生。 内分泌代谢病疾病 @CK医学科普 内分泌代谢病知识架构 @CK医学科普 内分泌代谢病分级诊疗 @CK医学科普
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