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马上就要8月份了，2020年执业药师报名时间已经确定，很多考生正在紧张的备考中，小编每天也会更新一些考点重点帮助大家备考，今天整理的是今年《西药一》的考点重点。 执业药师西药一由原来的11章变为现在的8章，虽然从表面上看章节内容减少，其实内容增加很多，书面内容净增加将近100页，所以各位同学切不可掉以轻心。但好在考查的科目并未增加，还是包括药剂学、药物化学、基础药理学和药物分析等四个大科目。 第一章，将原来的第一章总论及第十章药物分析两章内容合为一章； 第二章，以原来第二章的内容为基础，扩充新的知识点而形成； 第三章，以原来第十一章为基础，进行删减和增加而形成，排版方面从原来的最后一章移到前面，凸显其重要性，且和第二章的药物化学的化内容连在一起，更加方便学员的备考学习； 第四章，以原来第三章液体制剂和固体制剂为基础，形成现在的口服固体制剂和口服液体制剂，且今年新的大纲药剂的章节分布从原来的以药物的形态进行分类，变为以给药途径进行分类叙述； 第五章，以原来第四章无菌制剂的内容为基础，结合靶向制剂形成现在的注射剂及临床应用； 第六章，将原来分散在各章的其它剂型集中在了一起进行叙述讲解； 第七章，将原来第六章生物药剂学和第九章药动学参数的内容，合并为一章进行讲解； 第八章，以原来的第七章药效学为基础，扩增新的知识点形成。  第一章 药品与药品质量标准 1.药物的来源和分类，原来分为“化学合成 药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物”改为“化学药、中药和生物制品”，而且新增了药品的特征; 2.大幅增加了药品的包装材料; 3.删减了原来的重要考点“药物的配伍变化”，将其中“注射剂的配伍变化”移至第五章注射剂及临床应用当中; 4.“药学专业知识”这部分内容全部删除; 5.药物分析内容当中，中国药典的内容仍然是重要考查内容，删除了“药品检验的机构”与“药品检验的类别”等内容; 6.大幅增加“药品的质量保证”，如新增“创新药质量研究”、“仿制药品一致性评价”等 第二章 药物的结构与作用 1.在“药物与作用靶标结合的化学本质”中新增“离子键”的键合形式;“离子-偶极和偶极-偶极”当中的举例也发生了变化;新增“金属离子络合物”的键合形式及其举例; 2.新增了“广义的酸碱理论”及“药物解离常数的综合分析”内容; 3.新增“药物分子的电荷分布对药效的影响”; 4.新增“药物的几何异构对药物活性的影响”; 5.新增“药物的构象异构对药物活性的影响”; 6.在“药物的手性结构对药物活性的影响”当中的个举例发生了改变; 7.第三节“药物结构与药物代谢”当中新增“参与Ⅰ相代谢的酶”; 8.新增第四节“药物结构与毒副作用”; 第三章 常用的药物结构与作用 第一节 中枢神系统疾病用药 1.镇静催眠药新增“劳拉西泮”、“咪达唑仑”、“依替唑仑”、“扎来普隆”等具体品种; 2.抗精神病药新增“丁酰苯类抗精神病药”，并增加了其他抗精神药的具体药物品种; 3.抗抑郁药新增“单胺氧化酶抑制剂”; 第二节 外周神经系统疾病用药 除了保留了原来“呼吸系统疾病用药”当中的“β-受体激动剂”之外，其他均为全新增加内容; 第三节 解热镇痛及非甾体抗炎药 1.水杨酸类药物当中新增“二氟尼柳”药物; 2.非甾体抗炎药当中新增众多“其他常用的芳基烷酸药物”和“非羧酸类”具体品种药物; 第五节 循环系统疾病用药 1.“普利类”及“沙坦类”均增添了大量具体药物; 2.“抗心律失常药”只保留了“钾通道阻滞剂”和“β-受体阻断剂”两类，取消了“钠通道阻滞剂”，且“钾通道阻滞剂”增加了“伊布利特、多非利特”等具体药物;“β-受体阻断剂”也增加了大量药物; 3.“抗血栓药”为完全新增内容; 第六节 内分泌系统疾病用药 1.将原来“抗肿瘤药”当中的“雌激素受体调节剂”移至此节，并增加了多种药物; 2.“降血糖药”新增“胰岛素及其类似物”，口服降糖药当中新增“二肽基肽酶-4抑制药”、“钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药” 第七节 抗感染药 1.将原来的单独成节的“抗真菌药”纳入抗感染药，并且在此新增了其他的抗真菌药; 2.删除“抗结核药”; 3.新增“抗疟药”; 4.扩充了“抗病毒药”，且进行了重新的分类。如将原来分为“核苷类”和“非核苷类”，改为现在“抗非逆转录病毒药”和“抗逆转录病毒药”； 第八节 抗肿瘤药 1.将“直接影响DNA结构和功能的药物”改为“烷化剂类抗肿瘤药”; 2.将“干扰核酸生物合成的药物”改为“抗代谢药”; 3.将“抑制蛋白质合成与功能的药物”改为“天然产物类抗肿瘤药”; 此章每一类药物均增加了多种具体品种，与现阶段药学发的趋势相吻合，使每一位取得执业药师证的人员不仅了解现有的“老药”，还了解即将上市或正在研发的“新药”。 第四章 口服制剂与临床应用 1.将各类口服制剂当中的辅料单独拿出来进行讲解，使内容更加版块化; 2.将原来外用的一些“固体制剂与液体制剂”移到第六章; 3.增加了大量的处方分析与处方举例; 4.丰富了片剂的种类，比如增加了“多层片”、“微囊片”两种片剂剂型; 5.增加了“口服膜剂”; 6.将原来速释制剂当中的“滴丸剂”移至“口服固体制剂”当中进行讲解。 第五章 注射剂与临床应用 1.大大扩充了原来注射剂的内容，增加大量注射剂的包装材料; 2.将原来第一章的“注射剂的配伍变化”移至此处进行讲解; 3.各种注射剂的剂型均进行了具体的讲解及举例; 4.将原来的“靶向制剂”的内容移至此处进行讲解，且只保留了“脂质体、微囊、微球”等几个剂型; 5.新增“其他注射剂”，如“生物技术药物注射剂”和“中药注射剂”。 第六章 皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用 1.新增“糊剂”及处方举例; 2.新增“耳用制剂”及处方举例; 3.除了“口服固体制剂和口服液体制剂”、“注射剂”之外的其他制剂均归为此章节进行讲解，并且新增众多的处方举例; 第七章 生物药剂学及药物动力学 1.基本保留了原来第六章“生物药剂学”与第九章“药物的体内动力学过程”的内容; 2.新增了大量的临床病例; 3.“统计距分析在药动学中的应用”的几种方法，在新的大纲下发生了变动，“一阶距”由原来的“平均滞留时间”改为“时间与血药浓度的乘积-时间曲线下面积”，缩写也由原来的“MRT”改为“AUMC”;“二阶距”也由原来的“平均滞留时间的方差”改为“平均滞留时间”，缩写由原来的“VRT”改为“MRT”; 4.新增“多剂给药的波动度”内容; 5.“平均稳态浓度”的表示方法新增“Cav”; 6.新增众多计算题举例。 第八章 药物对机体的作用 1.将原来的“药品不良反应”当中的内容，只保留按性质进行分类的内容，并移至此章节进行讲解; 2.“药物治疗作用”新增“补充疗法”，将补充铁剂治疗缺铁性贫血由归为“对因治疗”改为“补充疗法”; 3.新增“药物的时-效关系”; 4.药物受体的分类当中，“酶活性受体”只保留了“酪氨酸激酶受体”及其举例; 5.“细胞核激素受体”改为“细胞内受体”; 6.药物的相互作用，只保留了“药效学方面的相互作用”，删除了“药动学方面的相互作用”; 7.药物效应的拮抗作用当中新增“生化性拮抗”和“化学性拮抗”; 8.新增“遗传药理学与临床合理用药”; 9.新增“时辰药理学与临床合理用药”; 10.新增“药物应用的毒性问题”。 |
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