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聚乙二醇的氨基化制备路线和方法(NH2-PEG-FITC)

 星戈瑞V荧光居 2020-10-13

氨基化后的聚乙二醇, 由于反应活性较大的氨基取代了羟基, 因此, 在大分子反应中尤为重要,如与另一含羧基的大分子进行反应形成嵌段共聚物。

Buckm ann 和Johan sson 曾经用溴化聚乙二醇(PEG—B r) 作为原料通过两种途径来合成聚乙二醇胺(PEG—NH2) [ 15~ 16 ] (式4~ 5) :

PEG—B r 可用PEG 和亚硫酰二溴(SOB r2) 在甲苯和三乙胺中反应得到[ 17~ 18]  :

尽管方法(4) 转化率很高, 但要用到气态氨, 需在高压釜中反应。相比较而言, 方法更方便,但因己二胺具有双功能基, 在反应过程中, 容易引起PEG 链之间的交接。

Mutter, Geckeler 和Ciuffarin用经典的盖布瑞尔合成法得到了PEG-NH2 :

Harris 等[ 22 ]用聚乙二醇醛(PEG-OCH2CHO) 和醋酸铵反应也制得了PEG-NH2 :

利用这种方法醛基可以完全被氨基取代, 而且不会引起链的断裂。

曾经报道过一种有效的PEG-NH2 的合成方法, 产率为80% , 产物可以达到完全氨基化[ 17 ]  :

产品种类:

DBCO-PEG-Tosylate

DBCO-PEG-Acetylthio

DBCO-PEG-Aminooxy

DBCO-PEG-NPC

DBCO-PEG-SAS

DBCO-PEG-SC

DBCO-PEG-SCM

DBCO-PEG-SG

DBCO-PEG-SS

DBCO-PEG-SVA

DBCO-PEG-Epoxides

DBCO-PEG-ValericAcids

DBCO-PEG-Acrylamide

DBCO-PEG-Bromide

DBCO-PEG-Vinylsulfone

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