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前列腺癌是英国男性中最常见的癌症，平均每年有48,000多例新病例。在患有非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的男性中，约有三分之一在两年内发生转移。  拜耳的Nubeqa在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）方面获得了英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）的支持。 Nubeqa（darolutamide）已被授权与雄激素剥夺疗法（ADT）一起使用。根据拜耳的说法，这是NICE在这种适应症中推荐的第一种治疗方法。 NICE的推荐是基于ARAMIS III期试验的结果，该试验评估了Nubeqa联合ADT治疗nmCRPC患者的疗效和安全性。在该试验中，Nubeqa联合ADT在无转移生存（MFS）的主要疗效终点方面显示出统计学上的显著改善，中位值为40.4个月，而安慰剂联合ADT仅为18.4个月。总体生存（OS）数据（表明，与安慰剂联合ADT相比，Nubeqa联合ADT组患者的OS得到显著改善，死亡风险降低了31％。 |
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