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卡博替尼新适应症获批,孟加拉版卡博替尼版本。Cabometyx卡博替尼新适应症用于治疗≥12岁儿童和成人局部晚期或复发转移性分化型甲状腺癌(DTC)患者。患者被随机分为卡博替尼组或安慰剂组,给予支持性治疗,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在最新的分析中,包括258名随机患者,卡博替尼组的中位PFS为11.0个月,安慰剂组为1.9个月。
拉罗替尼Vitrakvi说明书(适应症,用法用量,副作用,规格,注意事项)【规格】:胶囊:25mg/100mg/60粒,口服液:规格为20mg/100mL.【拉罗替尼larotrectinib适应症】【拉罗替尼larotrectinib用法用量】【拉罗替尼larotrectinib注意事项】强效CYP3A4抑制剂:避免强效CYP3A4抑制剂与VITRAKVI合用。强CYP3A4诱导剂:避免强CYP3A4诱导剂与VITRAKVI...
阿普斯特长期用有没有肝肾毒性?2014年3月21日,FDA批准apremilast用于治疗中度至重度牛皮癣(又称斑块型银屑病或plaque psoriasis),剂型为片剂,规格为10mg,20mg,30mg。2016年12月19日,PMDA批准apremilast用于斑块型银屑病和银屑病关节炎的治疗,剂型为片剂,规格为10mg,20mg,30mg。银屑病关节炎患者的临床反应 :在下表中展示在研究PsA-1...
阿伐曲波帕仿制药上市,图片,价格。阿伐曲泊帕片已纳入新版国家医保。报销条件:限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。要说阿伐曲波帕有没有便宜仿制药,那是自然:阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市,并获得孟加拉药监部门批准上市。孟加拉版Avalet经过孟加拉药品监督管理局审批合法生产,所以质量有保障。
血小板生成素(TPO)受体激动剂可增加血小板生成,并可抵消或减轻聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)抑制剂诱导的血小板减少。临床数据显示,大多数应用阿伐曲泊帕的血小板减少患者在第8天,血小板即开始升高,部分患者可获得持续反应。
缺乏维生素D是否增加鼻咽癌风险?本研究旨在评估鼻咽癌风险与血清 25-羟维生素D水平以及遗传预测的 25-羟维生素D之间的相关性。虽然鼻咽癌风险与循环25-羟维生素D 和遗传预测的 25-羟维生素D水平无显著相关性,但有证据表明,在体重指数正常(BMI:18.5-27.5)的受试者中两者呈负相关性(p=0.003),而在社会经济地位较低的受试者中呈正相关性...
维奈托克治疗骨髓增生异常综合征,仿制药在孟加拉上市!近日,美国FDA授予Venclexta(唯可来?,venetoclax,维奈克拉)突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷,用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危(基于修订版国际预后评分系统[IPSS-R]评定)骨髓增生异常综合症(MDS)成人患者。维奈托克仿制药Ventoxen已在孟加拉上市,价格与原研...
痤疮新药Twyneo用于9岁及以上儿科患者和成人,获美国FDA批准!近日,美国FDA已批准其首个专利药物产品Twyneo(维A酸/过氧化苯甲酰,0.1%/3%)乳膏剂,该药每日外用一次,用于9岁及以上儿科患者和成人患者治疗寻常痤疮(acne vulgaris)。Twyneo的新药申请(NDA)于2021年7月26日获得了美国FDA批准。数据显示,Twyneo在9岁及以上人群治疗面部寻...
Motixafortide和派姆单抗联合化疗用于新发的转移性胰腺导管腺癌耐受性如何?本研究旨在评估双重阻断CXCR4和PD1联合化疗在胰腺导管腺癌 (PDAC) 中的治疗效果。这是一项多中心、单臂的2期研究,评估了Motixafortide和派姆单抗联合化疗用于新发的转移性 PDAC 和经前线以吉西他滨为基础的治疗后病情进展的 PDAC 患者的疗效和安全性。受试患者在第 1...
本妥昔单抗+纳武单抗治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤的长期预后怎么样?约10%-30%的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者为初始治疗难治性或经标准治疗后复发。1-2期研究评估了本妥昔单抗(BV)联合纳武单抗(Nivo)作为复发性/难治性(r/r)经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的首要挽救疗法的效果和安全性。在第一和第二部分,第1周期时交错予以BV和Nivo,第2-4周期时同...
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