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【药品名称】：拉罗替尼、larotrectinib 【药品别名】：LOXO-101 【英文名】：Vitrakvi 【规格】：胶囊：25mg/100mg/60粒，口服液：规格为20mg/100mL 【拉罗替尼larotrectinib适应症】 治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。 包括：急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。 【拉罗替尼larotrectinib用法用量】 口服胶囊，用水整片吞服，不要咀嚼或压碎胶囊； 口服液，借助口服注射器吞下，口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 拉罗替尼胶囊和口服液是可以相互交替使用的。 成人和儿童体表表面积大于1.0米方的患者推荐剂量：每日口服两次，每次100毫克。 儿童体表面积小于1.0米方的患者推荐剂量：每日2次口服100mg/m2。 【拉罗替尼larotrectinib不良反应】 最常见的不良反应是疲劳，恶心，头晕，呕吐，AST升高，咳嗽，ALT升高，便秘和腹泻。 拉罗替尼可能影响女性的生育能力，也可能影响你怀孕的能力。如果这是您关心的问题，请咨询您的医疗保健提供商。这些并不是 VITRAKVI 的所有可能副作用。 【拉罗替尼larotrectinib注意事项】 1.神经毒性:建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用VITRAKVI。 2.肝毒性:在治疗的第一个月，每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试，然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用VITRAKVI。 3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿损害。建议对胎儿有潜在生殖风险的女性使用有效的镇痛药。 【拉罗替尼larotrectinib特殊人群】 无 【拉罗替尼larotrectinib药物相互作用】 强效CYP3A4抑制剂：避免强效CYP3A4抑制剂与VITRAKVI合用。如果不能避免合用，则减少VITRAKVI剂量。 强CYP3A4诱导剂：避免强CYP3A4诱导剂与VITRAKVI合用。如果不能避免合用，增加VITRAKVI剂量。 敏感CYP3A4底物：避免敏感CYP3A4底物与VITRAKVI合用。 【拉罗替尼larotrectinib储存】 将VITRAKVI胶囊储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的室温下。将 VITRAKVI口服液储存在36°F至46°F ( 2°C至8°C )的冰箱中。不要冻结。首次开瓶90天后，扔掉任何未使用的VITRAKVI口服液。让VITRAKVI和所有药物远离儿童。 |
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