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11.5亿美元大手笔!阿斯利康重金布局抗癌新疗法,开发RNA修饰蛋白抑制剂

 医药魔方 2020-11-05
6月4日,阿斯利康宣布将向Accent Therapeutics支付5500万美元的预付款来获取Accent在RNA修饰蛋白(RNA-modifying protein)生物学领域的专有药物发现技术。

Accent是RNA修饰蛋白靶向疗法生物学、靶点识别和药物发现领域的领导者。阿斯利康希望通过靶向RNA修饰酶和其它癌症相关蛋白的疗法来增强其癌症研发投资组合。
 
如果与阿斯利康的合作取得成功,Accent还有可能获得总计约11亿美元的里程金和来自上市产品的销售版税。
 
根据协议,Accent将负责进行临床前项目的研发直到I期临床试验。一旦评估完成,阿斯利康将接手,进行进一步的临床开发,以及药物获批后的商业化。此外,阿斯利康还具有两项以上临床前开发项目的许可权。
 
图片来源:Accent Therapeutics官网
  
Accent成立于2018年,总部位于马萨诸塞州,此前已完成4000万美元A轮融资和6300万美元的B轮融资。目前公司已建立了小分子疗法的管线,其中两个项目靶向METTL3和ADAR1这两种在某些癌症中发挥作用的酶。
 
RNA修饰的生物学领域相对较新。能够抑制癌症相关酶和其它可修饰RNA的蛋白质的小分子药物,旨在破坏癌细胞生长对这些酶的依赖。
 
RNA修饰蛋白及其作用过程(图片来源:Accent Therapeutics官网)
  
“RNA修饰蛋白抑制剂很有前途,这是阿斯利康一个势在必行的探索领域。”阿斯利康肿瘤研发部门执行副总裁José Baselga说。
  
Accent CEO Shakti Narayan博士补充道:“这项合作将使我们能够迅速推进并实现RNA修饰蛋白项目丰富的治疗潜力。阿斯利康大量的癌症专业知识和资源与Accent丰富的RNA修饰蛋白疗法管线将为患者带来可能改变生命的新药物。“

参考资料:
1# Accent, AstraZeneca Ink Cancer Drug Dealto Block RNA-Modifying Proteins(来源:Xconomy)
2# AstraZeneca to discover and develop novel therapies targeting RNA-modifying proteins in oncology collaboration with Accent Therapeutics(来源:AstraZeneca官网)

新靶点

NKG2A GARP CD22 LIF | CDK2 | WWP1 | VCAM1 Flower CD24 Gingipains DES1 GPR139 | DHX37 | CXCL10-CXCR3轴 | 628个靶点 | CA19-9 | PTPN2

新疗法

双特异性抗体 | PROTACs技术 | 第四代EGFR抑制剂 | RNAi药物 | GCGR抗体 | AMPK激动剂 | 神奇胶囊CAR-T疗法 | 降胆固醇新药 | 光照+声音 |  调节代谢 | 基因治疗 | 先天免疫 | 细胞治疗 | 智能i-胰岛素 | 胎盘干细胞 | 河豚毒素 | 感冒病毒 | 肠道细菌 | 肿瘤疫苗 | 溶瘤病毒 | 艾滋病毒疫苗 | IL-12 | 纳米颗粒 | 口服胰岛素 | PARP抑制剂 | ADC药物 | KRAS抑制剂

新机制

PD-1抗体与肠道菌群 | 细菌与癌症 | CCR5与中风康复 | 糖促进肿瘤 | 黄金钾 | PD-1加速肿瘤生长 | 癌细胞神秘偷渡PD-L1 | 乳腺癌耐药性 | 铁死亡 | PARP抑制剂 | 哮喘鼻炎之谜 | 致命心脏病 | TOX | 帕金森病 | 肺癌转移 | 高血压 | 减肥 | 超级细菌毒力开关 | 辅助T细胞

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