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恒瑞医药3月10日公布了2016年年报，营业收入110.94亿元（+19.08%），归属于上市公司股东的净利润为25.89亿元（+19.22%）。虽然净利润的增幅较2015年的43%下滑明显，但考虑利润基数偏大的因素，近20%的增幅在当前已公布年报的20多家制药公司中仍是名列前茅。 恒瑞医药近6年营收、净利润及研发投入 （单位：亿元） 恒瑞2016年各项财务指标表现稳健，保持稳定增长，主要受以下因素驱动：
恒瑞医药是国内最大的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的研究和生产基地之一，产品涵盖了抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂、心血管药等众多领域，布局比较完善。 在恒瑞2016年的110.76亿元营业收入中，国内收入占96.1%，国外占3.9%，与2015年的比例相当。从产品类型上看，针剂占73%，比2015年下降了3个百分点；片剂占26%，比2015年增长了3个百分点。 恒瑞的肿瘤药品依然保持市场领先地位，营业收入较去年增长25.68%；造影剂产品营业收入较去年增长30.05%；手术麻醉产品同比增长19.14%。 恒瑞在继续稳步推进研发创新和制剂产品国际化，同时也在着力产品结构的优化，业绩有望继续保持高速增长。 恒瑞2016年年报最亮眼的地方就在于研发费用的大幅飙升（+32.82%），恒瑞长期坚持将营业收入的10%左右投入到研发上，2016年的研发费用达到11.8亿元，在已公布年报的20多家制药公司中遥遥领先，为项目研发和创新发展提供了有力支持。 2016年，恒瑞共取得创新药临床批件7个，仿制药临床批件36个，仿制药制剂生产批件2个，已递交9项产品参比制剂备案材料，完成4个产品的生物等效性试验工作（见：有一种药企，叫做批件专业户）。 2016年恒瑞主要研发项目基本情况 2016年恒瑞研发项目撤回情况
2016年恒瑞未获审批的情况
从研发人员配置上，恒瑞目前拥有一支2000多人的研发团队，其中1000多名博士、硕士，100多名外籍雇员，并在美国、日本和中国多地建有研发中心。 恒瑞的研发创新模式从初期的“me-too”、“me-better”逐步走向源头创新，创新药布局正在从小分子药物向大分子药物转化，产生了具有自主知识产权的抗体毒素融合物（ADC）技术平台，掌握了肿瘤免疫抗体系列产品开发专有技术，率先在国内申请国际领先的抗体毒素偶联物ADC药物（生物导弹）。从日本Oncolys BioPharma引进的溶瘤腺病毒产品正在中国进行开发。 在刚刚公布的2017年国家医保目录中，恒瑞有6个新品种被纳入国家医保乙类，包括达托霉素、帕洛诺司琼、非布司他、艾瑞昔布、右美托咪啶、长春瑞滨，同样是医保目录调整的大赢家之一（见：「恒瑞、海正、华东」现有品种的国家医保覆盖情况）。 恒瑞目前进入国家和省级《基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的主要药（产）品包括：
仿制药国际化方面，恒瑞吸入用七氟烷顺利销往美国，注射用环磷酰胺等系列产品销售稳步增长；目前恒瑞的全部制剂均已通过了国家新版GMP认证，包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的6个制剂产品获准在欧美日销售。 创新药国际化方面，恒瑞在2016年也有一系列动作。一是在美国继续开展吡咯替尼的I期临床试验；二是积极考察海内外先进技术和项目，比如引进日本Oncolys BioPharma公司的溶瘤腺病毒产品 TelomelysinTM，补充公司肿瘤免疫产品线，增强公司在抗肿瘤领域的竞争力；三是在美国成立子公司，专门负责海外项目的引进。 研发方面，恒瑞一方面计划加快仿制药转型，重点提高研发效率；另一方面在创新药研发方面抢占技术制高点。在科技创新上要做到真“新”而非假“新”，做到真“好”而非假“好”，不盲目追求热点，重点在组合治疗上花心思、下工夫，不断丰富产品管线，实现承前启后、继往开来，从而获得长期的回报。 国际化是恒瑞多年来坚持的战略方向，也是恒瑞未来实现跨越发展的重要支撑。2017年，恒瑞期望做好国内、国外两个市场的相互策应。一是在仿制药方面，努力重点做大公司药品在欧美、日本、香港、南美等地区的销售，力争公司的海外销售再上一个新台阶；二是在创新药方面，公司要一步一个脚印，扎实推进创新药的海外临床，力争公司创新药早日在海外上市销售。
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