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托伐普坦在晚期多囊肾病中确认有效

 风湿中心 2020-11-12

托伐普坦(Tolvaptan化学结构

托伐普坦(Tolvaptan;商品名Samsca和Jinarc)是一种排水利尿药物,具有选择性、竞争性的抗利尿激素受体2拮抗剂的作用,用于治疗与充血性心力衰竭、肝硬化和抗利尿激素不适当分泌综合症(SIADH)有关的低钠血症。

美国梅约诊所的Torres等人通过一项三期临床试验发现,在晚期常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)的患者中,与安慰剂相比,在1年内使用托伐普坦(Tolvaptan)可以使估计肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)下降更慢。该研究结果刊登在《新英格兰医学杂志》杂志上。

在一项涉及早期常染色体显性多囊肾病(ADPKD;估计肌酐清除率≥60ml/min)患者的既往临床试验中,加压素V2受体拮抗剂托伐普坦能够延缓了肾总体积增长及估计GFR的下降,但同时也导致氨基转移酶和胆红素水平的升高。然而,托伐普坦在晚期ADPKD患者中的疗效和安全性未知。

因此,美国芝加哥大学的研究人员开展了一项随机、多中心、安慰剂对照的三期双盲临床试验。1370名ADPKD患者的特征如下:年龄18~55岁,估计GFR为25~65ml/min/1.73m2;或年龄为56~65岁,估计GFR为25~44 ml/min/1.73m2。受试者被以1:1的比例随机分配接受托伐普坦或安慰剂12个月。终点事件为每个受试者从基线到随访期间(均调整为一年)估计GRF的变化趋势。 安全评估每月进行一次。

研究结果表明,与基线相比,托伐普坦组的估计GFR为-2.34 ml /min/1.73m2,而安慰剂组的估计GFR为-3.61 ml /min/1.73m2,两组差异有统计学意义(P<0.001)。在托伐普坦组的681例患者中有38例(5.6%)发生丙氨酸转氨酶水平升高(>正常范围上限的3倍);在安慰剂组的685例患者中有8例(1.2%)发生了升高。 停止托伐普坦后,转氨酶水平的升高是可逆的,并未检测到胆红素水平超过正常范围上限两倍的升高。

因此,托伐普坦在晚期ADPKD的应用中相比安慰剂可减缓GFR的下降。

参考文献:New England Journal of Medicine 2017;377:1930-1942 

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