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免疫应答在抗癌过程中具有关键的作用，参与了肿瘤生长的控制和肿瘤进展的抑制。化疗药物被广泛应用于肿瘤治疗,但其对免疫系统究竟有何影响呢？抗癌化疗常被怀疑会诱发患者全身性的免疫抑制反应。但有研究显示，除了其细胞毒效应，有些化疗药物反而能够借助患者自身的免疫系统，通过清除免疫抑制细胞来强化其抗癌功效。 吉西他滨（Gem）和5-氟二氢嘧啶（5FU）便具有上述的功效。这两种化疗药物都能够选择性清除骨髓衍生抑制细胞（myeloid-derived suppressor cells，MDSCs）——一类能够抑制T细胞活性的成熟骨髓细胞。 然而，法国的研究人员最近发现，这两种化疗药物还可能通过激活炎症反应来限制化疗的疗效。这两种药物除了能够选择性清除MDSCs，还能激活MDSCs中的一类NOD样受体家族，即NLrp3依赖性半胱天冬酶-1活性复合物，称为炎性复合体，从而促使了白介素-1β（IL-1β）的产生。而IL-1β会折损机体的抗癌免疫力。虽然IL-1β并不会影响癌细胞对5FU的敏感性，但它能促使CD4+T细胞产生IL-17，而IL-17有促肿瘤血管生成的属性，这恰恰限制了5FU的抗癌功效。研究人员发现，Gem和5FU在Nlrp3-/-或Casp1-/-的小鼠或IL-1受体拮抗剂（IL-1Ra）处理过的野生小鼠体内具有更佳的抗癌疗效。 该项研究结果表明，化疗药物通过激活MDSCs中的Nlrp3炎性体，限制了化疗的抗癌疗效。而其中Nlrp3和Casp1正是阻碍化疗疗效的罪魁祸首之一。利用IL-1Ra能够改善化疗疗效。 Nature Medicine
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