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机理：瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长的蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。临床前研究已经证明瑞戈非尼抑制在肿瘤新生血管发生中起重要作用的几种促血管生成的VEGF受体激酶。 适应症：2012年FDA批准了瑞戈非尼用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及抗EGFR治疗（如果KRAS野生型）的转移性结直肠癌（CRC）患者。 临床试验：III期的CORRECT试验：将标准治疗后进展的结直肠癌患者随机分组至瑞戈菲尼或安慰剂组，OS比较（6.4:5.0月），PFS比较（1.9:1.7月）。 III期CONCUR试验：将之前至少接受过2种治疗方案的进展转移的结直肠癌患者以2:1随机分组分别接受瑞戈菲尼或安慰剂，中位随访7.4个月后，OS比较（8.4:6.3月）。 2016NCCN指南 |
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