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1 卡博替尼二线III期结果出炉！ 卡博替尼（Cabozantinib）是一种VEGF 受体 1, 2和3, MET和AXL的多靶点激酶抑制剂。在多种癌种都有临床应用价值。此次在经治肝癌的后线治疗的III期研究中也获得了明确的阳性结果，该研究结果也最终发表在新英格兰杂志上。这个试验的意义是非常重大的，它为索拉菲尼治疗后进展和至少一次系统治疗失败的晚期进展肝细胞癌病人带来新的治疗用药希望。 试验人群： 试验共纳入了507位晚期肝癌患者，所有患者都曾接受过索拉非尼治疗，并且在至少一次肝细胞癌全身治疗后发生疾病进展。 随机分组至卡博替尼（N=470, 60mg/d）和安慰剂组(N=237)。治疗直至病情进展。纳入患者类型多样，包含HBV、HCV、及酒精性肝炎导致的肝癌患者。全球多中心人群均包含在内。 试验结果： （1）总生存时间OS 最终结果显示，卡博替尼治疗组中位生存期为10.2个月（95％CI，9.1-12.0），而安慰剂组只有8.0个月（95％CI，6.8-9.4）。卡博替尼能能显著延长晚期进展肝细胞癌病人的总生存期（HR=0.76 (95% CI, 0.63-0.92)， P=0.005），具有明确统计学差异。 （2）无进展生存期PFS 耐药方面，卡博替尼治疗组无疾病进展生存期PFS为5.2月 (95% CI, 4.0-5.5)，而安慰剂组只有1.9 月(95% CI, 1.9-1.9)。卡博替尼能显著延长晚期进展肝细胞癌病人的无疾病进展生存期（HR=0.44 (95% CI, 0.36–0.52)， P<0.001），统计学意义明显。 （3）有效率ORR和疾病控制率DCR 卡博替尼治疗组有效率为4%，安慰剂组＜1%。疾病控制率上卡博替尼组为64%，安慰剂组只有33%。平心而论，肝癌的药物有效率都不是很高，所幸DCR率还蛮优秀的。 （4）不良反应 卡博替尼组的不良AE发生率确实要高，为68%，主要为手足综合征和高血压。而对照组3级以上不良AE只有37%。不过常见不良反应临床控制管理比较熟练，也可耐受。 2 PD1单抗K药治疗经治肝癌获得FDA加速上市审批 昨日，默沙东公司 (MSD) 宣布美国FDA接受了该公司为Keytruda (pembrolizumab) 递交的补充生物制剂许可申请 (sBLA) 并且授予其优先审评资格。在这项申请中，默沙东公司的抗PD-1疗法将用于治疗已经接受过其它疗法治疗的晚期肝细胞癌 (hepatocellular carcinoma, HCC) 患者。FDA预计在今年11月9日之前完成审批。 此次优先审批基于的是肝癌的keynote224的研究结果。在此研究中纳入了索拉菲尼耐药或不耐受索拉菲尼的晚期肝癌患者。进行了单药pembrolizumab200mg，每3周一次的治疗。 结果显示：ORR为17%且有1例达到完全缓解，DCR为61.5%。 肝脏是一种免疫原性的器官，一直是免疫治疗比较适合的癌种，希望随着药物的上市普及，更多的肝癌患者可以获得新药的治疗。 3 肝癌治疗现状 目前，肝癌的药物治疗已今非昔比。一线上多吉美不是唯一的选择。多了乐伐替尼和PD1。且数据都很优。 二线，PD1、瑞戈非尼、卡博替尼以及目前针对高AFP的雷莫卢单抗都各有优势。 最后，以一张疗效的汇总表格结束，希望肝癌的患者朋友能在各个药物的加持下最大延长生存。 癌友大福利！ 我司目前在开展肝癌多种临床试验，涉及靶向免疫抗血管，有需求的患者朋友扫码入群参加筛选。
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