健康科普 之 唐氏筛查 怀孕是件大喜事 可对于孕妈来说 整个孕期有好多检查要做 这其中有一项检查叫做——唐氏筛查 今天就给大家来聊一聊 关于唐氏筛查的那些事儿~ ● 什么是唐氏筛查● 唐氏综合征产前筛查简称唐氏筛查,是一种产前筛查技术。通过简便、经济、只需抽取孕妇少量静脉血,检测血清中的特定生化指标,结合孕妇的孕周、年龄、体重、吸烟史、糖尿病史、不良孕产史以及超声所测胎儿NT等指标综合计算出孕妇怀有唐氏综合征患儿的风险度。 ● 唐筛就是检查唐氏儿吗 ● 唐筛虽然是唐氏筛查的简称,但是这种筛查并非只针对筛查唐氏儿。 孕早期唐氏筛查(9-13+6周)是通过母体血清PAPP-A、游离β- HCG指标结合超声(CRL、NT)、孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征的风险度。 孕中期唐氏筛查(15-20+6周)通过母体血清AFP、HCG或游离uE3等指标结合超声、孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷的风险度。 我院现已开展孕早期、孕中期联合唐氏筛查。由产科医生根据孕妇的孕周、NT开出相应的申请单,孕妇缴费后凭申请单至门诊三楼检验科采取静脉血。 ● 唐氏筛查结果异常咋办● 孕早期筛查结果为高风险,不再进行孕中期筛查,建议行羊水穿刺产前诊断;结果为临界风险,建议行无创DNA产前检测;结果为低风险,建议继续常规产检并根据孕周进行孕中期筛查。 孕早中期联合筛查结果为低风险,建议继续常规产检;唐氏综合征或18三体综合征结果为高风险,建议行羊水穿刺产前诊断;开放性神经管缺陷高风险,建议行超声产前诊断;唐氏综合征或18三体综合征结果为临界风险,建议行无创DNA产前检测。 在5%假阳性率的基础上,孕中期三联检出率约为70%,早中期联合筛查检出率可达到85%。可有效预防先天缺陷儿,大大提高我县人口素质。 ●唐筛结果异常可以重做吗● 唐氏筛查是一种针对目标疾病风险评估的筛查手段,不是诊断,重复检查没有临床意义,同时还可能耽误进一步检查的时机。 ●唐筛=糖筛?● “唐”指的是唐氏综合征,针对的是胎儿的染色体非整倍体病;“糖”指的是糖尿病,针对的是孕妈妈孕期的糖代谢异常。 |
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