*仅供医学专业人士阅读参考 ADC药物强在哪里?最新国际会议有哪些新进展?来看看专家怎么说。 HER2是乳腺癌重要的治疗靶点。在HER2阳性晚期乳腺癌中,目前还面临着许多临床治疗难题,而新型抗体偶联药物 (ADC) 的出现似乎带来许多新希望。 近日,圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 已经圆满落幕。大会上,有不少的中国乳腺癌领域专家展示相关研究,其中,复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授牵头的ARX788研究和负责的DS-8201国际多中心III期研究亮相会场。这两个药物均为抗HER2的ADC药物,对此,医学界肿瘤频道有幸邀请到胡夕春教授分享两项研究的内容,并对乳腺癌领域抗HER2 ADC药物的应用现状和前景进行深入分享。 ADC药物进展神速, 多款新药已获批用于乳腺癌 近年来,多个ADC药物接连取得适应证获批和上市,进展迅速。在HER2阳性乳腺癌领域,全球目前已经有两个ADC药物获批,分别为恩美曲妥珠单抗 (T-DM1) 和DS-8201。对于其他类型的乳腺癌,抗TROP-2靶点的ADC药物Sacituzumab govitecan也在国外获批用于三阴性乳腺癌患者。这些新型ADC药物的研发和上市成为乳腺癌患者重要的抗癌手段,正逐渐为乳腺癌领域迎来了崭新的治疗时代。 胡夕春教授谈到:“ADC药物与传统靶向药的结构和作用机制有明显不同之处。A、D、C三个字母分别代表抗体、药物、复合物。在作用机制上,ADC通过抗原-抗体的特异性将药物 (小分子的毒素或抗癌药) 精准地带到肿瘤细胞内,达到杀伤肿瘤的目标,我常称之为‘定点清除’,这类药物具有广阔的应用前景。” 国产ADC药物ARX788 后线有效率超过70%,前景可期 在本次SABCS大会上,胡夕春教授作为第一作者展示了抗HER2新药ARX788的II/III期临床研究 (摘要号PS10-57) 。ARX788是中国自主研发抗HER2的ADC新药。既往的I期临床研究显示,ARX788 1.5mg/kg的给药剂量下,用于重度经治 (入组患者既往中位治疗线数为5) HER2阳性乳腺癌患者的客观缓解率 (ORR) 可达74% (14/19) ,疗效丝毫不亚于国外的其他ADC药物。 ARX788的I期研究结果 胡夕春教授指出:“从目前的数据来看,我们对ARX788的未来前景有信心。这个药在我们复旦大学附属肿瘤医院已经经过较长的研发时间,入组患者约达到70例,I期临床研究中我们做了许多药代动力学探索,并将ARX788的II/III期临床研究药物剂量定在1.5mg/kg。基于前期令人满意的疗效结果,我们迅速在国内开展了前瞻性的II/III期随机化研究。同时,在全球范围 (美国、澳大利亚) 内,ARX788也正在开展多项研究,比如美国研究者用ARX788联合tucatinib (HER2抑制剂) 来治疗HER2阳性患者。我希望通过II/III期国内研究可以证实ARX788的有效性,以后可以用于国内HER2阳性乳腺癌患者。” ARX788的II/III期研究设计 DS-8201有望“改写”HER2阳性的定义, 扩大获益人群 ▌ 后线治疗中位PFS接近20个月,FDA已获批适应证 DS-8201是备受瞩目的抗HER2的ADC药物,目前已经获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于HER2阳性晚期乳腺癌患者的后线治疗。 在今年SABCS上,更新了DS-8201的DESTINY-Breast01研究结果。在这项II期临床研究中,纳入了184例T-DM1治疗进展的HER2阳性乳腺癌患者,这些患者先前已接受过2种或多种抗HER2靶向方案,既往治疗的中位线数为6。中位随访时间为20.5个月,37名患者 (20.1%) 仍在接受治疗。 其中,ORR为61.4% (12例达到完全缓解) ,中位缓解持续时间 (DoR) 为20.8个月,疾病控制率 (DCR) 为97.3%,更新的中位无进展生存期 (PFS) 为19.4个月。初步的中位总生存期 (OS) 为24.6个月,12个月时估计的OS率为85%,18个月时为74%。 DESTINY-Breast01研究结果 胡夕春教授说道:“DS-8201是第二代的ADC药物,从II期研究中,DS-8201的ORR超过60%,结果是非常令人鼓舞的。既往的抗HER2治疗药物后线治疗中位PFS能达到半年,我们就会觉得算是不错了,因此,DS-8201将中位PFS延长至1年以上,可以说是取得重大突破。” ▌用于HER2低表达初显疗效,III期研究正在开展中 除了对于HER2阳性患者有明确疗效外,既往数据显示,DS-8201用于HER2低表达 (HER2免疫组化+/++) 患者同样有一定的疗效。本次大会展示的一项正在开展的III期全球研究中 (摘要号OT-03-09) ,纳入了内分泌治疗耐药的激素受体阳性 (HR+) 、HER2低表达转移性乳腺癌患者,使用DS-8201治疗。 DS-8201治疗HER2低表达的III期研究的计 作为这项研究的PI(主要研究者)之一,胡夕春教授点评道:“ 基于DS-8201的出色疗效,大家对它的期望都很高。既往我们对HER2阳性乳腺癌的定义是免疫组化 (IHC) +++,或IHC++并且FISH结果为阳性。对于HER2 IHC+/++的患 者,目前并不推荐用HER2靶向治疗。对此,DS-8201的这项III期研究初衷就在于评估该药对这些HER2低表达患者的疗效。前期数据显示,DS-8201治疗HER2低表达的ORR可达到约40%,因此,我们需要大型的研究数据来进一步论证。日后,一旦DS-8201被获批用于HER2低表达患者的治疗,那么HER2靶向治疗概念将会发生革命性的改变,将会有更多的乳腺癌患者能够从靶向治疗中获益。” HER2靶向药全球研发火热, 国内新药穷追不舍 对于国内抗HER2靶向药物的研发现状,胡夕春教授认为,“中国的HER2靶向药研究较国外落后,但是相差也不是很远。比如在小分子抗HER2靶向药方面,国外有来那替尼、拉帕替尼、tucatinib,国内也有吡咯替尼这个小分子药物。在ADC药物领域,T-DM1已经在国内获批上市,我国自主研发的生物类似物也正在积极开展研究中。我牵头的ARX788研究的前景目前来看比较好,我国在HER2药物研发方面还是处于‘跟跑’阶段,我们希望以后可以做到‘并跑’或者‘领跑’。” 专家简介 胡夕春教授
本文首发:医学界肿瘤频道 本文作者:愈顺 责任编辑:Sharon 版权申明 - End - |
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