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欧美为什么不研发新冠灭活疫苗?

 昵称UZWbF 2020-12-25

灭活疫苗是基于灭活的毒株,采用加热或化学方式消除毒株活性,然后经过反复实验,对剂量和抗体进行测试而生产的疫苗。

缺陷如下,1.病毒一旦变异,毒株变化了,疫苗就没用了。2.测试过程风险高,毕竟是毒株注射到体内,就算灭活了,也不好控制灭活程度。接受实验的人风险高。3.毒株培养风险高,需要在p3实验室大量培养病毒,这本身风险程度就高。

欧美的,mRna 基于基因工程的疫苗是新技术,如果成功,将是人类第一次生产的非灭活疫苗。

优势如下,1, 不含毒株,测试安全。疫苗是通过基因工程对毒株的剪裁,本身并不是毒株。2. 可以快速适应病毒变异。因为基因剪裁技术可以剪裁新病毒的基因。3. 可以非人体测试,对剪裁的基因可以通过模拟体外免疫系统来测试疫苗的有效性和抗体的产生。

英国牛津的基因疫苗预计今年9月上市,应该是全球第一款上市的新冠疫苗。

总之,一旦基于基因工程的疫苗成功,老的灭活疫苗就告别历史舞台了。

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