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“我爷爷和伯父都得了癌症去世了。我担心我会遗传肿瘤。” 在生活中，我们经常听到“某某家族的几个人得了癌症”。经常听到很多人像传染病一样同时得了癌症。对于这种情况，很多人认为癌症是遗传病吗？亲人得了癌症，别人也能得到吗？ 今天我们将谈论“癌症”和“家庭遗传”的关系。 第一，癌症确实有家庭聚集现象 癌症不是传染病，但电影演员梅艳芳，2003年宫颈癌死亡，她姐姐也死于宫颈癌。 一个残酷的事实：一家人得了这五种癌症，就可以世代“遗传” 国内众所周知的宋氏三姐妹在家人中几乎都得过癌症。父亲宋嘉树胃癌，母亲倪桂珍也因癌症，大姐宋蔼龄因癌症，宋庆龄白血病死亡，宋美龄乳腺癌和卵巢癌，弟弟[ 在现实生活中，丈夫也经常得癌症，妻子也很快找到了癌症病例。有报道称，一家四口从父母到子女在同一期间接连患上癌症。 这种聚集现象比较极端，但癌症显然没有传染性，但不能不让人怀疑为什么会大量出现。 第二，为什么会出现家族性癌症？ 导致家族性癌症出现的有内外两个因素，内因是癌症的遗传性，外因与生活习惯、病原体等有一定关系。 由于内因癌症具有一定的遗传性，细胞内基因的恶性突变一旦形成“记忆”，遗传因素可能会大大增加后代家庭群体中患上癌症的风险。 外人中一些共同的不良生活习惯加剧了集结。 例如，长期食用吃剩的食物的习惯，一旦食物长期存放，亚硝酸盐的含量就会增加，增加家人患上胃癌的危险。另外，有些地区喜欢吃热食和热茶，这种饮食习惯会损害食管黏膜，在持续损伤和恢复过程中形成食管癌。 除了不良的饮食习惯外，乙型肝炎病毒在家庭内交叉传播还会增加肝癌的发病风险。 第三，有人认为癌症是遗传性疾病 外因可以变化，内因遗传起主导作用，很多时候人们无能为力，目前在癌症遗传性研究上没有取得突破性进展。 相关研究表明，在癌症的遗传性上，单个基因的突变会增加遗传因素，但大多数情况下，多种基因的累积突变最终会影响人体对致癌物质和机体衰老的反应。据遗传学家和进化生物学家霍尔丹称，目前人类的医学水平还不能介入人类的生殖。也就是说，对于有突变的基因，在医学上也是无能为力的。 哈佛大学和丹麦和芬兰的研究人员发现，至少有22种癌症属于遗传病。该研究从1943年到2010年，对瑞典、挪威、丹麦、芬兰 20多万对双胞胎进行了平均32年的跟踪调查。 研究显示，同卵双胞胎中一人患癌症，另一人患癌症的危险为46%，异卵双胞胎的危险为37%。其中，睾丸癌的遗传风险相对较高，同卵双胞胎一人得了癌症，另一人增加了28倍，异卵双胞胎增加了12倍。在黑色素瘤中，同卵双胞胎一人患病，另一人危险增加20%，异卵双胞胎6%。 研究表明，58%的黑色素瘤患者、57%的前列腺癌患者、39%的卵巢癌患者、38%的肾癌患者、31%的乳腺癌患者和27%的子宫癌患者与遗传有关。 第四，这些癌症有家族聚集性 大肠癌： 家族性腺瘤性息肉具有遗传性，肉肉是90%大肠癌发病的前奏。如果有这种基因，患大肠癌的危险将高于其他群体。对于这种高危人群，进行肠镜检查有助于发现早期病变。早期诊断，早期治疗，提高治愈率。 肺癌： 日本研究显示，35.8%的肺鳞状细胞癌有家族史，58.3%的肺泡细胞癌女性患者有家族史。另外，如果有家族史和吸烟习惯，患病风险比健康人群高14倍。对于高危人群，除戒烟外，进行低剂量螺旋CT检查有助于早期发现肺癌。 胃癌： 研究表明，5% ~ 10%的胃癌患者是遗传引起的，其中最多的是遗传扩散性胃癌。早期胃癌的禁忌水平是胃镜检查，因此有遗传因素的高危人群要加强检查意识。 乳腺癌： 临床统计显示，如果家人中的近亲患上乳腺癌，后代患乳腺癌的危险会提高3倍。如果两个近亲生病，危险会增加7倍。乳腺癌的高危人群在40岁之前可以进行相关检查，主要是乳房目标和乳房超声波。 胰腺癌： 胰腺癌患者中有5% ~ 10%具有遗传性，直系亲属患病，后代50岁前患病的风险较高。高危人群胰腺癌检查主要有CA19-9等肿瘤标志物检查、腹部CT、MRI。 已经发病患者的家属的后代直系亲属需要提高检查频率。 延伸：有肿瘤家族病史的人，该怎么办？ 癌症的家庭聚集使很多人无法阻止。如果是外人，改善生活习惯可以大大减少这种危险。 对于遗传因素，目前不能介入人类基因，但可以通过定期检查和检查，加强对食物、运动、心理等的健康管理，最大限度地减少早期发现、早期治疗和风险损失。 |
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来自： zhangshoug > 《防抗癌》
大江东去浪尽 
