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有弱点才会被克制，才会有天敌。 但是病毒小，小到几乎难以被发现的程度，所以弱点少。 1880年，法国微生物学家巴斯德用疯狗的脑脊液注射到健康狗身上，发现健康狗得了狂犬病。 ●路易斯.巴斯德（Louis pasteur，1822~1895），第一个发现病毒的大科学家。  但是在光学显微镜下看不到致病因子，所以巴斯德推测存在一种比细菌更小的微生物致病因子，他把这种致病因子命名为病毒。 ●直到20世纪中叶，电子显微镜技术兴起，人类才第1次观测到了病毒的存在。  》病毒的大小一般在几十纳米到几百纳米。 狂犬病毒的长度在200纳米左右，宽度在70纳米左右。 除了朊病毒是纯粹的蛋白质结构以外，所有的病毒都符合生物的遗传中心法则，使用DNA或RNA做模板进行复制。 但是，病毒的复制和细胞的复制不一样。 ●病毒非常的简单，简单到只有一条DNA或RNA，以及包裹在外面的蛋白质外壳。  细胞进行生命活动，所需要的能量来自于细胞体内的细胞器~线粒体。 病毒没有提供能量的器官，所以病毒的复制必须接管细胞的生物化学器官。 ●病毒只有入侵细胞以后，才能够表现出一个生物所具备的活力。  在非洲大草原上，狮子是其他所有食草动物的天敌。因为狮子利用了自己的优势，牙尖爪利。 》病毒却是在利用生命本身的规则。 人体大约由40万亿~60万亿个真核细胞组成。 每一个真核细胞的基本结构相同：细胞膜，细胞核。 ●细胞膜是一种双层磷脂分子，中间夹着蛋白质。  磷脂分子维持细胞膜的功能，而中间蛋白质维持着细胞膜的结构完整性。 除此以外，在细胞膜上还分布着2种蛋白质，转运蛋白和受体。 转运蛋白负责把细胞需要的营养物质，蛋白质、脂肪和糖等等转运进细胞内部。 ●受体相当于一个通讯天线。  负责探测细胞外的特殊化学物质，用来启动细胞内部的一系列生化反应。 如果我们在野外突然碰到一只大老虎，这个时候由于恐惧和紧张，肾上腺激素就会飙升。 肌肉细胞上的受体一旦探测到肾上腺激素，就会立刻全力启动细胞内的发动机~线粒体。于是呼吸加快，心跳加速，人立刻就有了强大的动力源，噌的一下就爬到了20米高的树上。 ●狮子可以用利爪跟牙齿撕开猎物的身体。  但是病毒既没有利爪，也没有牙齿，要撕开细胞膜进入细胞内部，要利用细胞上的受体。 》病毒的蛋白质外壳上有一把特殊的钥匙。 ●新冠状病毒SARs-cov-2，入侵细胞的钥匙就在外壳的蘑菇型冠凸上。  这把钥匙的正式称呼是：受体结合结构域！ 就像一把钥匙对应一把锁一样，新冠状病毒上的受体结合结构域对应的是细胞膜上的ACE2受体。 ●Ace2受体，今年2月份由湖畔大学的科学家破译了它的结构。  Ace2受体广泛分布在细胞膜的表面，但是肺细胞上的浓度最高，所以新冠状病毒主要入侵肺部。 病毒接触到受体以后，会启动细胞内的一系列生化反应。 接触点附近的细胞膜会被液化，形成一个一纳米左右的小孔，这个小孔被扩大以后，病毒就可以钻进细胞膜内部。 ●病毒一旦进入细胞内部，细胞就再劫难逃。  病毒会在细胞内不停的复制。细胞或者被大量病毒撑破死亡，或者因为耗尽内部的营养物质和能量而死亡。 病毒从细胞内部出来以后，继续下一步的入侵。 病毒性疾病的顽固就在于，要杀死病毒必须连细胞一起杀死。 像肝病、新冠状肺炎病人致死的原因，很多都是由于免疫系统在杀伤病毒的同时，大量杀伤了自身的有益细胞，导致脏器功能衰竭。 》病毒性疾病虽然难以攻破，但是科学家们仍然在努力。 首先一步，要阻止病毒进入细胞内部。 如果病毒存在于环境中，可以采取主动措施消杀病毒。 ●把病毒灭活以后注射入人体，可以让人体产生抗体，这就是所谓的疫苗。  抗体是人体内的一种蛋白质，由免疫系统产生。抗体吸附在病毒的外壳上，把病毒紧紧的包裹住，阻止病毒接触细胞。 一旦病毒进入了细胞内部，科学家们已经想出了一种利用病毒本身的规则来克制病毒的方法。 病毒在细胞内部自我复制，最重要的一步是Dna或者RNA的复制，其原材料来自于周围的环境。 ●复制过程中，复制酶用已经存在的模板，抓取周围的核酸来装配成另外一条一模一样的Dna或者RNA。 如果我们把一些看上去跟核酸差不多分子结构的“假核酸”放到病毒周围，一旦复制酶抓住了一个“假核酸”装配，整个复制过程就会立刻被卡死。 这相当于在一条生产流水线上用假冒伪劣原料替代原来的合格原料，就会瞬间让整个流水线瘫痪一样。 这种“假核酸”的正式名称叫做核苷类似物，瑞德西韦就是一种核苷类似物。 这是目前人类对抗病毒，能够做到的最新成果。 》对抗病毒，目前人类还处于防守过程中。 病毒入侵人体的过程，利用了物质世界的最底层规律。 ●病毒入侵细胞过程中，需要把打开的缺口扩大1万倍，才能进入细胞。 这个过程所需要的能量来源未知。 病毒的很多活动规律，甚至包括病毒的起源，还有很多没有弄明白的地方。 所以，病毒目前还没有天敌。 但是，病毒唯一可能的天敌，就是人类。 |
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