尽管盐酸金霉素比盐酸多西环素被开发出来的要早很多年，但是在饲料未全面禁抗之前的岁月里，在兽医兽药的生产和治疗临床上，大家极少会遇见盐酸金霉素这个兽药产品。 那么，从国家开始放出风来要严控抗生素在饲料中的日常添加，到从去年开始在饲料行业全面禁抗，原来一直仅作为饲料添加预防“消化道病”和“促生长”的盐酸金霉素，突然面临生死的选择：饲料不用，再开辟不出其它使用和销售途径，那么这个品种就只能等死。于是乎那些生产盐酸金霉素饲料原料的企业，开始投入巨大的人力和财力——推进金霉素在兽医兽药中的使用。所以，这几年，盐酸金霉素在兽医兽药出现的频率在加大；那么，这个最早开发的四环素类药物，与它的同族“盐酸多西环素”之间有什么差异呢？毕竟，盐酸多西环素在这四十多年的兽医临床呼吸道病的治疗上，是公认的、非常有效的、少有的几个呼吸道药物之一。盐酸金霉素与它的同族盐酸多西环素不仅仅在化学性质上不同，而且在口服吸收速度、吸收率和生物利用度等，这些事关药效的指标上也有比较大的差异。把盐酸金霉素给鸡口服，它的吸收率和生物利用度一般在1%左右，而同等条件下盐酸多西环素的却高达40%以上。
并且，在吸收速度上盐酸多西环素更快，到达血药峰浓度的时间更短，所以起效更快。鉴于盐酸金霉素口服几乎不吸收，所以它只能停留在消化道中，这种药物的吸收、分布、代谢特点，就使得它在兽医临床上，只适用于消化道疾病的防控。而吸收比较好的盐酸多西环素，不仅可用于敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌所致的消化道病，而且对多种细菌及支原体所致的呼吸道感染、慢性支气管炎和大肠杆菌等造成的全身感染，也有突出的治疗治疗效果（这是盐酸金霉素的药理所望尘莫及的）。因此，用氟苯尼考加多西环素协同比例配伍成方，可治疗大肠杆菌和里默氏菌病等疾病。与其它四环素类药物在体内的代谢相比，盐酸多西环素的体内代谢比较特别，它很少通过肾脏进行排泄，而大部分通过小肠排泄。
盐酸金霉素口服难吸收所以说，盐酸多西环素的唯一排泄途径：是通过粪便消除；基于此，盐酸多西环素不会在肾脏衰竭的动物体内、血液中蓄积。因此，当进行畜禽的抗菌治疗，特别是抗全身感染的治疗时，若是遇见畜禽机体并发有肾衰或肾脏功能不全时，其它主要通过肾脏代谢的药物，比如说盐酸金霉素，因为肾脏排泄功能下降或障碍，药物就容易在体内蓄积，对肾脏造成进一步的损害。而这个时候，若是选择盐酸多西环素，就是治疗畜禽全身细菌感染的比较理想的药物。前面讲的盐酸多西环素的口服吸收率，明显高于其它的四环素类药物。与其它食品动物相比，盐酸多西环素口服在猪体内的半衰期明显要短（不如鸡的那么长）。盐酸多西环素进入机体后，由于其相比其它四环素类药物较强的脂溶性特点，它对组织穿透性强，对深度感染的治疗效果好。并因为它在细菌细胞内可蓄积到较高浓度，因此其对抗击细胞内病原体的活性要比其它抗菌药高。 |
