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鉴别诊断：寻常型鱼鳞病或显性遗传寻常鱼鳞病需要和下面疾病鉴别： 1.性联鱼鳞病(X-linked ichthyosis)或性联遗传寻常鱼鳞病(X-linked ichthyosisvulgaris)：属隐性遗传，女性杂合子虽常发病.但男性病情较重，患者均在1岁之前发病，轻度的全身性鳞屑形成可在出生时存在或在生后立即出现。 2.板层状鱼鳞病(lamellar ichthyosis)：又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(rces-sive congenital ichthyosis erythroderma)，非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。常染色体隐性遗传。 3.火棉胶婴儿(colloidion bady)：患儿在出生时即有一层由增厚的角层形成的火棉胶样外壳覆盖全身，故称为火棉胶婴儿。 4.丑胎(Harlegnin fetus)：又名胎儿鱼鳞病(ichthyosis fetalis)，为常染色体隐性遗传。是胶样婴儿更严重的一型，极罕见，患儿在出生时有奇异的外貌。 5.表皮松解角化过度症(epidermolytic hyperkeratosis)：又称显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(dominant congerital ichthyosiform erythroderma)，或大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。 鉴别诊断：寻常型鱼鳞病或显性遗传寻常鱼鳞病需要和下面疾病鉴别： 1.性联鱼鳞病(X-linked ichthyosis)或性联遗传寻常鱼鳞病(X-linked ichthyosisvulgaris)：属隐性遗传，女性杂合子虽常发病.但男性病情较重，患者均在1岁之前发病，轻度的全身性鳞屑形成可在出生时存在或在生后立即出现。 2.板层状鱼鳞病(lamellar ichthyosis)：又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(rces-sive congenital ichthyosis erythroderma)，非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。常染色体隐性遗传。 3.火棉胶婴儿(colloidion bady)：患儿在出生时即有一层由增厚的角层形成的火棉胶样外壳覆盖全身，故称为火棉胶婴儿。 4.丑胎(Harlegnin fetus)：又名胎儿鱼鳞病(ichthyosis fetalis)，为常染色体隐性遗传。是胶样婴儿更严重的一型，极罕见，患儿在出生时有奇异的外貌。 5.表皮松解角化过度症(epidermolytic hyperkeratosis)：又称显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(dominant congerital ichthyosiform erythroderma)，或大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。 |
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