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在2020年第28届欧洲消化疾病周（UEG Week 2020）虚拟会议上公布了皮下注射（SC）剂型的肠道选择性生物制剂Entyvio（安吉优®，通用名：vedolizumab，维得利珠单抗）维持治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者VISIBLE开放标签扩展（OLE）研究的长期安全性和疗效数据。 在评估试验的主要安全性终点时，来自UC患者群体的中期数据显示：经过2年的Entyvio SC维持治疗后，长期安全性发现与Entyvio已知的安全性一致。此外，采用临床缓解和无内固醇临床缓解评价，Entyvio SC治疗继续显示出临床益处。
在中国，Entyvio IV（安吉优®，vedolizumab，注射用维得利珠单抗）于今年3月获得批准，适应症为对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性UC和CD成人患者。 Entyvio（安吉优®）是目前炎症性肠病（IBD）领域唯一的肠道选择性生物制剂，其临床数据表明能够快速起效，并实现长期持久的临床缓解和黏膜愈合，同时安全性好，是欧美国际指南推荐的一线生物制剂。
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