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恶性肿瘤是危害人类健康的大敌，全世界每年有1000万人患上癌症，我国每年的癌症患者约有180万人，死亡人数约140万。癌症的高死亡率在于大多数患者早被确诊时已是中晚期，肿瘤细胞已经发生浸润和转移。 对于这类患者目前尚无有效的控制肿瘤转移的药物和治疗方法，近年来，国内外医学专家研究发现，肿瘤血管是肿瘤细胞生长和转移的形态学基础，肿瘤血管除向肿瘤细胞提供营养之外，还不断的向人体其他部位输送肿瘤细胞，导致恶性肿瘤的生长和转移。 医药专家将肿瘤细胞悬浮在动物眼睛的房水中，由于房水中没有血管，因此肿瘤只能维持在1立方毫米以下，将肿瘤细胞移植到虹膜后，肿瘤在两周内迅速增长至原来的1600倍。同时，也就说明恶性肿瘤的生长离不开新生血管，没有新生血管肿瘤的生长会受到极大的限制，它最多只能长到一个立方毫米。因此，抑制肿瘤新生血管的形成，成为肿瘤临床治疗和抗癌药物研究的一个新方向。 而人参作为驰名世界的中药，早在4000多年前，我们的祖先就利用人参来防治疾病。20世纪90年代初，日本学者北川勋发现人参中的一种活性物质，人参皂苷rg3具有选择性的抑制肿瘤细胞浸润和转移的作用。人参中共有40多种皂苷，但Rg3在新鲜的或自然干燥的人参药材中并不存在，在红参中的含量也仅为十万分之三，制备工艺复杂，花费巨大，因此国内外学者对它进行了20多年的研究，仍停留在实验室阶段。 人参皂苷rg3的生产纯化工艺难度之高，堪称世界有机化合物工业领域之最。1995年，我国两位青年药学博士富力和鲁歧发明了特殊物理化学制备工艺，实现了rg3生产工艺的技术革命，从而使rg3的含量提高了410倍，纯度达到95%以上。由于rg3的结构成分清晰，作用明确，是我国传统中医在抗癌领域的重大突破。 但是，渐渐的人们发现，人参皂苷Rg3并不能发挥其自身强大的功效，原来是因为它本身是一种脂、水难溶的成分，经过人体胃液也很难被分解和吸收。为了解决这一难题，富力博士科研团队经过数十年研究，终于于近日成功研发了人参皂苷G35组合物，通过先进的水溶性技术，突破了之前的问题壁垒。人参皂苷G35组合物，即是人参皂苷Rg3和Rg5的组合物，将二者通过黄金比例制备而成，最终形成水溶性的人参皂苷G35组合物。经研究发现，人参皂苷G35组合物能破坏肿瘤细胞在细管壁的着床和浸润进入血管内壁，能抑制细胞生长因子和血管内壁生长因子的产生与表达，抑制血管内皮细胞的增殖和肿瘤新生血管的形成，起到抑制肿瘤生长、扩散和转移的作用。可以在提高免疫、抗肿瘤、抗肿瘤靶向药物的耐药性、减轻放化疗毒副反应、抗疲劳、抗抑郁的药品、食品和保健品中的应用。 水溶性人参皂苷G35组合物的提取成功不仅使我国在抑制肿瘤新生血管形成的抗癌药物开发研究方面处于世界领先水平，而且还为研究同类型药物提供了一个新的思路，为人类的健康事业做出了重要贡献。 |
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