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我今年六十七了，今天是我在抗癌路上走过三年的纪念日，也可以说是我重生三周年的生日。 三年前的今天，我肺癌手术出院。整个过程让我从头说来，一五年四月十二日，清明节后的第一个周日，单位组织退休职工体检，在做胸透时发现左肺上部有个小阴影，建议拍片。很快报告就出来了，印象诊断.左肺占位性病变，建议去上级医院CT检查。当时我就预感情况不好。连晚赶到市医院，CT检查结果肺癌，瘤体4.5X4.5X4。 建议尽快手术切除。虽有心理准备，但仍感到突然，有点手足无措。好在同去的同事一边打电话我儿子，一边给我连系了市医院胸外科医生。 儿子连夜赶回来说再找个条件好的大医院看看。但我坚持就在本地治疗，最后确定请省肿瘤医院专家来本地手术。十四日，我住进了泰州市人民医院胸外科，一边检查一边连系手术医生。 接下来时间真难挨，血常规，肝肾功能，心电图B超，气管镜，脑核磁，骨扫描，光检查就用了四天，检查结果除肺部肿瘤和慢性炎症以外，无其它问题，可以手术。 接下几天就掛水消炎等医生，终于在二十三日早，管床医生通知省肿瘤医院许林教授中午来给我手术，手术到无所谓，但术后饮食不正常，便秘，把我折磨得死去活来，挨过七天，主任讲手术很成功，恢复得也不错，过天吧可以出院了。我听了很高兴，以为解脱了，可以松口气了。 其实抗癌之路才走了第一步，因为这时病理己出来，结论肺非小细胞癌，中央型高中分化，淋巴转移10/12，临床分期三A。基因检测21突变，也就是后续还要放化疗和靶向冶疗。果不其然，五月五日出院小结上明明白白写着一周后开始化疗，五月十一日住进肿瘤科，开始了更加漫长的化放疗之路。 给我治疗的医生是个博士，刚从上海迸修回来，看了我的病历说，化疗不可怕，就是掛水。反应因人而异，应该可以耐受，他给我用的是培美加卡铂，后因骨髓抑制利害，改用培美加顺铂，连续五个疗程，CEA逐步下降，从28降到12。到九月二日，化疗结束。九月十八日开始放疗，剂量DT50GY/25FX。十月二十二日放疗结束，CEA降到8.8。 医嘱两月查一次CT，肿瘤标志物。一六年三月初检查发现CEA升至27，CT检查无异常，又做了PET一CT，也没发现什么。医生们讲过半个月再查一下CEA，如继续升高就立即服用易瑞沙。三月二十八又查了一下CEA，这时升到三十九。 从三月二十九日开始口服易瑞沙，刚开始的几个月，CEA大幅下降，四个月降至正常，也没什么反应，仅胸口出现一些疹子，但八个月后又缓慢升高，十六个月后升到14.21，我想加量，但医生不让，说指南上没这个说法，还说凡是正规药都经过临床验证过的，这个量不能变。 从十七个月开始我自主加量一片半口服，CEA一直维持在这个范围。加量四个月后又开始上升，升到22.62，我又加量至二片，加量后又降到十五左右，这期间我因皮肤感染高热三十九度六，CEA竟降到11.85。 同时我做了第二次基因检测，T79Om弱阳，突变比率万分之六。目前加量两片已经五个月，CEA又高了起来，最近一次已升到27.34，下步方案有人讲换特，有人讲换九二九一，还沒定。但我还是想换特，昨天我在觅健上看到一个贴子，人家已经尝试过并收到很好的效果。 至今，我在抗癌路上己走过三年，三年来体会颇多，但归纳起来也无非这祥几点: 一.相信科学，不要迷信。这一点我在以前的贴子里也说过，要正规治疗，不迷信偏方保健品的作用，更不能相信鬼神。 二，认真学习，博采众长。多看书，多上网浏览，参加抗癌团体的一些活动，多与病友交流，博采众长，为我所用。 三，我的生命我做主，不依赖別人。医生，家人的话要听，但不要完全依赖他人，我坚持在本地医院治疗，坚持加量使用靶向药，实践证明都是不错的选择。 四，增加营养适度运动。我们是病人，必须适当增加营养，不必忌口，不能因噎废食，适度运动更是必须的，生命在于运动，健康人要运动，我们更加需要。即使以前没有这个习惯也要逐步养成。 还有一点就是要有良好的心态淡然面对一切，这是最重要的一点也是最难做到的一点。 |
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