|
来源：BioArt  神经干细胞（neural stem cells，NSCs）在成年期主要储存在海马齿状回（dentate gyrus，DG）和侧脑室室下区（ventricular-subventricular zone, V-SVZ），发育阶段的神经发生（从胚胎发育中期到出生后第二周）和成年阶段的神经发生（从出生后第14天开始并持续一生）之间存在明显差异。 近日，来自英国弗朗西斯克里克研究所的François Guillemot团队在Cell Stem Cell杂志上发表文章，研究表明成年阶段干细胞数量的稳定是干细胞行为协调变化的结果，而干细胞行为的改变由促活化蛋白ASCL1翻译后降解增加所致。这些发现有助于调和目前相互矛盾的海马神经干细胞动力学模型，并可能是导致哺乳动物（包括人类）海马神经生成差异下降率的原因所在。 阅读链接： Cell Stem Cell | 神经干细胞数量稳定的维持机制 2，Behavioural Brain Research: 狒狒大脑半球功能不对称研究——fNIRS功能性验证研究 来源：梅斯神经  侧化通常被认为是人脑的一个关键特征，它将人脑与其他动物的大脑区分开来；然而，越来越多的研究，特别是对非人灵长类动物的研究。目前研究的一个主要缺陷在于，灵长类动物的大脑不对称性比较复杂。 此研究使用功能性近红外光谱（fNIRS）来测试狒狒大脑中的血氧水平依赖性（BOLD）反应是否在左右不对称听觉和感觉运动刺激后的两个半球有相应的差异。结果表明fNIRS是一种非侵入性获取灵长类动物脑信号的有效方法，特别是在研究运动相关神经方面。即使在狒狒被麻醉的情况下，fNIRS也能捕捉到这种功能差异。 阅读链接： Behavioural Brain Research: 狒狒大脑半球功能不对称研究——fNIRS功能性验证研究 3，刷新认知，左右半脑衰老速度不一样？新研究提示阿尔兹海默病与其相关 来源：学术经纬 日前，《自然》旗下的《自然通讯》（Nature Communications）上发表的一项研究，为我们理解大脑如何衰老提供了新的思路。挪威奥斯陆大学（University of Oslo）的研究人员发现，在20岁左右时较厚的半脑，皮层变薄的速度更快，表现出明显的不对称性减弱；30岁以后，随着年纪增加，左右大脑皮层萎缩变薄的速度并不相同；而阿尔茨海默病（AD）患者中，大脑皮层左右萎缩速度不同的情况更严重。该研究表明，皮层不对称性可作为检测AD早期大脑变化的标志。 阅读链接： 刷新认知，左右半脑衰老速度不一样？新研究提示阿尔兹海默病与其相关 4，Stroke：波形蛋白和脑卒中的发生率正相关 来源：梅斯神经  VIM(vimentin)波性蛋白是一种细胞骨架中间丝蛋白，在细胞内动力学和结构中起重要作用。它表达在不同细胞类型的表面，并由内皮细胞、活化的巨噬细胞和星形胶质细胞分泌到细胞外环境中。尽管VIM和动脉粥样硬化之间有几种可能的联系，而动脉粥样硬化是中风的主要原因之一，但VIM是否与中风的发生率有关尚不清楚。瑞典隆德大学的Jun Xiao等人，基于Malm. Diet and Cancer Cohort队列，探究了VIM与中风发病率增加的关系。结果显示，按颈动脉斑块分层后，有颈动脉斑块的参与者中，高VIM与卒中的关联性更强，尤其是缺血性卒中的风险（调整后的危险比，1.66）。 阅读链接： 5，近日！美国科学家最新发现！老年痴呆症的“播种”过程 来源：脑友记BrainUp  外泌体进入溶酶体，阻塞消化并破裂膜使tau逃逸到细胞质中，引发新的聚集 阿尔茨海默病是一种困扰了无数家庭的疾病，也称老年痴呆。最近，昆士兰大学脑研究所的一项新发现，在细胞内外传递信息的微小囊体——外泌体，会引起溶酶体渗透，致使带有传染性的微管相关蛋白逃逸到健康细胞。这是一种破坏性的“播种”过程，神经元通过突触传输有毒的tau种子，并允许有毒的tau种子逃逸到健康的脑细胞。随着越来越多的tau在大脑中积聚，最终形成缠结，并且与淀粉样蛋白质一起，构成了神经系统疾病的主要特征。这项研究结果发表在近日的《神经病理学报》上。 |
|
|
