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英国牛津大学的科学家说，他们的实验型新冠肺炎疫苗实验取得重大进展。有望在圣诞节前大规模上市！ 
（牛津大学的科学家们已经表示，他们“80%”有信心在秋季接种AZD1222疫苗） 牛津大学的科学家们说，他们的实验型新冠病毒疫苗在早期试验中已经在数百名接种疫苗的人身上显示出保护性免疫反应。 数据显示，牛津大学的实验性注射疫苗是安全的，而且会引发持续至少两个月的免疫反应，这使通过疫苗结束新冠病毒疫情的希望日益增加。 这种疫苗是世界各国研究新冠病毒疫苗竞赛的领先者之一，它的大量临床试验结果显示，超过91%的注射过疫苗的志愿者产生了对抗冠状病毒的免疫反应，这种反应持续了一个月或更长时间。 进行这项研究的科学家说，如果试验按计划进行，疫苗“有可能”在12月准备就绪。另一位医生补充说，高危人群可以在冬天第一次接种疫苗。 英国研究人员今年4月开始在大约1000人身上测试疫苗，其中一半人接种了实验性新冠肺炎疫苗。这种早期试验通常只是为了评估安全性而设计的，但在这种情况下，专家们也在观察疫苗引发了何种免疫反应。 在周一发表在《柳叶刀》(Lancet)杂志上的一项研究中，科学家们说，他们发现新冠病毒疫苗在18至55岁的人群中产生了双重免疫反应。 牛津大学詹纳研究所主任艾德里安·希尔博士（Dr. Adrian Hill）说：“我们看到几乎每个人都有良好的免疫反应，”他说:“这种疫苗特别有效的地方是，它能同时激活免疫系统的两只手臂（小编注：产生抗体和T细胞）。”希尔博士说，疫苗产生中和抗体，这是阻止感染的关键。此外，疫苗还会引起人体T细胞的反应，帮助对抗冠状病毒。他说，评估疫苗有效性的大型试验正在进行中，在英国、南非和巴西约有1万人参与。另一项大型试验不久后将在美国开始，计划招募约3万人。他说，这种疫苗产生的抗体水平似乎与从新冠肺炎感染中恢复的人产生的抗体水平相当，他希望T细胞的反应能够提供额外的保护。希尔博士表示:“越来越多的证据表明，拥有T细胞反应以及抗体可能对控制新冠肺炎非常重要。”他认为，在第二次注射后，免疫反应可能还会增强;他们的试验测试了两剂大约间隔四周的剂量。牛津大学的疫苗旨在减少疾病和传播。它使用一种无害的病毒——一种黑猩猩感冒病毒，经过改造使其不能传播——再将新冠病毒的刺突蛋白放入病毒内，从而引发免疫系统的反应。牛津大学已经与制药商阿斯利康（AstraZeneca）合作，在全球范围内生产他们的疫苗，该公司已经承诺生产20亿剂疫苗。包括德国、法国、荷兰、意大利、美国和英国在内的许多国家都签署了协议，将获得数亿剂尚未获得许可的疫苗，首批疫苗将于今年秋季交付。英国的政治人物承诺，如果疫苗有效，英国人将是第一个接种疫苗的人。上周，美国研究人员宣布，正如科学家们所希望的那样，美国测试的首个新冠肺炎疫苗增强了人们的免疫系统。疫苗注射现在将进入测试的最后阶段。这种疫苗由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)和Moderna*研发，其产生的阻止感染的关键分子水平与新冠肺炎痊愈者相当。*Moderna：位于麻州的Moderna是美国首家在人体上进行新冠疫苗实验的公司。大约有12种不同的实验性疫苗正处于人体试验的早期阶段或即将启动，这些疫苗大多在中国、美国和欧洲，还有数十种疫苗正处于早期开发阶段。 英国官员周一表示，他们还签署了一项购买9000万剂实验性新冠肺炎疫苗的协议。英国政府在一份声明中说，它已经获得了辉瑞和BioNTech开发的一种候选疫苗，以及Valneva研究的另一种实验性疫苗。
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