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7月3日，勃林格殷格翰宣布与韩国Yuhan制药达成一项NASH新产品的合作与许可协议。根据协议，Yuhan将获得4000万美元的首付款，以及8.3亿美元的潜在里程碑付款和销售分成。 NASH通常始于肝脏中脂肪的积累，引起炎症并最终导致肝纤维化和肝硬化。该疾病在肥胖和糖尿病患者中发病率极高，目前没有可用的治疗方法。勃林格殷格翰表示，在大多数情况下，针对NASH特征之一的治疗方法将无法达到预期治疗效果，因此正在计划开发一个全面的项目，以开发针对脂肪变性、炎症和纤维化这三种特征的NASH新疗法。 勃林格殷格翰此次引进的是一款GLP-1/FGF21受体双重激动剂。GLP-1是糖尿病领域炙手可热的靶点，在降低血糖、减重方面都有很好的疗效。FGF21主要由肝脏和脂肪组织产生，对脂质代谢和葡萄糖调节具有一定作用。临床前研究表明，将GLP-1与FGF21联合应用时疗效显著。 勃林格殷格翰在代谢领域具有一定的影响，除糖尿病药物之外，该公司还在积极扩展NASH研发管线。早在2015年，该公司就以3100万美元的首付款，从澳大利亚一家制药公司购得一款I期临床资产，交易总额为5.91亿美元。2017年，勃林格殷格翰又在数周内连续达成2笔NASH合作，交易总额为5.67亿美元。 EvaluatePharma对近年来著名的NASH授权交易情况进行了一些汇总，汇总不包括收购，而只包含披露协议条款的交易，其中勃林格殷格翰频频上榜。 从表中可以看出，NASH交易项目一般为临床前资产，且首付款金额较小。值得注意的是，诺华豪掷5700万美元首付款引进的Emricasan，已在6月24日宣布了一项Ⅱb期临床失败（见：又一项NASH临床试验失败）。另外，勃林格殷格翰2015年引进的BI 1467335目前也没有公布更多的临床信息。不知道勃林格殷格翰此次的4000万美元会不会也是一场豪赌？
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