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3月1日，2020版医保目录即将落地。在调入目录的119种新药中，有不少新入目录的国产新药获得国际权威机构和期刊的认可。其中，美国心脏/卒中协会官方期刊STROKE杂志在线全文发布依达拉奉右莰醇Ⅲ期临床研究结果。2021年该刊第三期印刷版全文刊登了这项来自中国本土的神经保护临床研究结果。 首都医科大学附属北京天坛医院院长王拥军介绍，该产品的上市，意味着中国老百姓比西方国家更早使用上了神经保护剂，为降低脑血管病致残率带来希望。如果每个卒中病人都用上的话，每年可以减少13万中国人因为卒中造成的残疾，并由此节约23亿元的治疗费用。这个全新的治疗方式也为其他神经保护剂未来的临床研发树立了信心，提供了一个可操作的成功范例。 卒中是中国第一大致死性疾病，其高复发率，高致残率和高死亡率给社会带来了沉重的负担。中国是全球卒中终身风险最高的国家，尤其是缺血性卒中的发病率更是位居全球之首。 急性缺血性卒中的治疗原则是“与时间赛跑”。无论是再灌注或神经保护治疗，其目标都是缺血半暗带，即随着持续缺血，有很大风险发展为梗塞或死亡的脑组织。急性缺血性卒中患者从发病到抵达院的过程中，缺血核心仍在不断发展，如果能减慢缺血核心的扩散，当患者抵达中心医院时，将有更多的脑组织可以被拯救。 依达拉奉右莰醇Ⅲ期临床结果无疑给全球神经保护研究带来希望，也为中国急性脑卒中患者增加了一个可供选择的有效药物。Ⅲ期研究于2015年启动，在全国48个医学中心开展，纳入了1200例发病时间在48小时内的急性缺血性卒中患者。研究结果显示，相比于依达拉奉，依达拉奉右莰醇多靶点协同作用，显著提高了急性缺血性卒中患者90天功能独立的比例。 2月25日，世界卒中组织主席MarcFisher教授表示：该研究结果证实依达拉奉+右莰醇的治疗组合明显优于单用依达拉奉，基于这一试验结果，依达拉奉右莰醇在中国获批并被纳入医保目录，将造福更多中国卒中患者。 |
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