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肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，是中国乃至世界的头号癌症杀手，且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占80%-85%。 近日，罗氏集团成员基因泰克宣布，其3期临床试验IMpower131达到无进展生存期（PFS）的主要终点。 证明Tecentriq（atezolizumab）与化疗（卡铂和Abraxane）组合在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）患者时，能降低疾病恶化或死亡风险，效果优于单独化疗。 在美国Tecentriq目前已获批治疗尿路上皮癌和非小细胞肺癌。 IMpower131是一项3期开放、多中心、随机研究。评估Tecentriq与卡铂和白蛋白结合型紫杉醇（nab-紫衫醇）结合，或Tecentriq与卡铂和紫杉醇结合与单独化疗（卡铂和nab-紫杉醇）相比，治疗IV期鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者之前未接受过化疗。 该研究招募了1021名患者，按1：1：1的比例随机接受： (1).Tecentriq加卡铂和紫杉醇治疗（A组）； (2).Tecentriq加卡铂和nab-紫杉醇治疗（B组）； (3).卡铂和nab-紫杉醇治疗（C组，对照组）。 研究的共同主要终点是: (1).由研究人员在意向治疗（ITT）人群中通过RECIST v1.1确定的PFS（B组vs.C组）； (2).在ITT人群中确定的总生存期（OS）（B组vs.C组）。 结果显示，该研究达到了其PFS的主要终点。 此外，Tecentriq与化疗组合的安全性与已知单个药物的安全性一致，没有出现新的安全信号。 基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说：“我们将与全球卫生监管机构分享IMpower131的结果，并期待看到更成熟的总体生存期数据。” 本内容为医伴旅版权所有，欢迎分享转载！ 医伴旅：寻找优质医疗资源，伴您走上康复之旅！
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