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隆突性皮肤纤维肉瘤 & “水母征”

 杏林网事 2021-03-15

隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma Protuberan,DFSP),少见,约占所有软组织肉瘤的6%,是一种生长缓慢的,呈结节样或息肉样的肿瘤。几乎所有的隆突性皮肤纤维肉瘤见于真皮层,常由真皮层向皮下组织层浸润。隆突性皮肤纤维肉瘤的组织起源尚未明确,有可能是一种特殊类型的神经鞘膜源性肿瘤。

一般认为隆突性皮肤纤维肉瘤的特点为:①原位侵袭性强*、②小范围切除后极易局部复发、③少有局部淋巴结和(或)内脏的转移。*是指肿瘤会不断向外侵蚀和扩张,累及范围逐步扩大,并且逐渐累及深层组织。因此,一般将隆突性皮肤纤维肉瘤归为中等程度的恶性肿瘤。

隆突性皮肤纤维肉瘤大多数见于成人,婴幼儿少见,而中青年人群最为多见,常见发病年龄为20-50岁,男女比例相当*。有研究表明,黑色人种更容易罹患此病。*部分文献存在不同意见。

隆突性皮肤纤维肉瘤可以发生于身体的任何部位,①近心端多见于远心端,最常见于躯干、四肢,而头面部、颈部少见,掌跖则不受累;此外,②腹侧多于背侧。就隆突性皮肤纤维肉瘤整体而言,其瘤体比良性纤维组织细胞瘤大得多,但不能仅根据瘤体的大小就诊断或排除该病。

10-20%的隆突性皮肤纤维肉瘤患者既往曾有创伤史,一般进展缓慢,初始为小硬结,肤色可呈暗红色,表面微凹呈塌陷状,周围皮肤呈淡蓝红色,随后逐渐出现淡红、暗红色或紫蓝色的单结节或相邻的多个结节,呈隆突状。结节大小一般0.5-2.0cm,随着瘤体增大,生长加速而表面可出现破溃,患者可出现明显的疼痛。

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图1-3:一例34岁男性患者脐部右侧的隆突性皮肤纤维肉瘤。在体表形成隆起结节,局部呈暗红或暗蓝色,局部有结痂。二维超声表现为椭圆形低回声,深方软组织回声增强。CDFI显示病灶内血流较丰富。

显微镜下,隆突性皮肤纤维肉瘤的特征表现为:①大量的梭形细胞呈漩涡状排列,形成编席样或车轮样结构;②细胞丰富,形态单一,有中度—高度的核分裂活性;③镜下可见泡沫状或含铁血黄素组织细胞和(或)多核巨细胞缺如或不明显;④当皮下组织层受浸润时,常可见单个脂肪细胞被瘤组织包裹。少数隆突性皮肤纤维肉瘤瘤体内存在含有大量黑色素的树突状细胞,称为色素性隆突性皮肤纤维肉瘤Bednar瘤。隆突性皮肤纤维肉瘤可以“演变”成纤维肉瘤,后者镜下表现不再呈编席样。

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图4:隆突性皮肤纤维肉瘤的镜下表现:大量的梭形细胞呈漩涡状排列,形成编席样或车轮样结构。

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图5:上方两图为一枚隆突性皮肤纤维肉瘤的超声表现和相应病理切片(伊红染色,x2),*所示为瘤体,放大至x20,即为左下图显示瘤体内细胞呈编席样结构;■所示为肿瘤向深方的浸润,呈低回声指样突起(指突),放大至x20,即为右下图,可见肿瘤细胞浸润至脂肪细胞之间。

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图6:隆突性皮肤纤维肉瘤“演变”成纤维肉瘤后,镜下表现不再呈编席样,大部分证据提示侵袭性变得更强。

隆突性皮肤纤维肉瘤的超声表现:病灶大多为椭圆形或分叶状,内部呈低回声,偶有点状高回声位于瘤体的基底部。

隆突性皮肤纤维肉瘤侵袭周边组织,尤其是深方组织,程度不同,可有不同的超声表现,主要分4型:

1型:修长椭圆型。此型轻微浸润深方软组织层,未向深方软组织形成指突,深方回声稍增强。约占10%。

2型:向深方软组织形成指突,指突周边无高回声区,仅伴有深方回声增强。约占20%。

3型:向深方软组织形成指突,指突周边软组织呈高回声表现,又称“水母征”。最常见,约占53.3%。

4型:混合回声型。以低回声和高回声为主,无明显指突。

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图7:1型的超声表现和示意图,修长椭圆型。

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图8:2型的超声表现和示意图,向深方形成指突,深方回声增强。

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图9:3型的超声表现和示意图,“水母征”。

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图10:一例典型的“水母征”,后证实为隆突性皮肤纤维肉瘤,箭头所示为指突。

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图11:4型的超声表现和示意图,混合回声型。

在彩色多普勒上,隆突性皮肤纤维肉瘤可表现为内部弥漫、混杂分布的丰富血流信号,部分也可仅于边缘区域探及血流信号,中心区域则乏血供。

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图12-13:一例35岁女性患者左乳的隆突性皮肤纤维肉瘤。彩色多普勒显示瘤体内弥漫、杂乱分布着丰富的血流信号。

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图14-15:另一例位于头额的隆突性皮肤纤维肉瘤,毗邻颅骨骨面凹凸不整,连续性尚存。彩色多普勒显示瘤体内血流丰富。

在超声造影上,隆突性皮肤纤维肉瘤表现为动脉期快速高增强,增强较为均匀,造影后病灶体积增大,边界欠清,造影晚期则缓慢消退,呈高增强。

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图16-18:一例22岁女性右枕部的隆突性皮肤纤维肉瘤。二维显示真皮层内修长椭圆形病灶,为1型,与周边组织边界稍显模糊,尤其深方。超声造影后病灶体积增大,由二维测量的2.0x2.0x0.4cm,增大至2.5x2.3x0.6cm。ROI时间强度曲线显示病灶动脉期快速高增强,造影晚期缓慢消退,呈高增强。

Hint:尺子上的“Cease to struggle and you cease to live”意为“生命不止,奋斗不息”。

术前行超声造影有助于判断隆突性皮肤纤维肉瘤实际的大小,以便完整将其切除,减少或避免肿瘤复发和二次手术。

需要注意的是,超声难以独立诊断隆突性皮肤纤维肉瘤,需结合病史及体格检查进行诊断,最终确诊依靠显微镜及免疫组化。

隆突性皮肤纤维肉瘤的治疗:主要通过手术切除,切除范围应达瘤体外3cm,并且做深筋膜切除,以减少复发率。

最后,推荐大家一篇有关隆突性皮肤纤维肉瘤的好文章:“Usefulness of ultrasound in dermatofibrosarcoma protuberans and correlation with histopathological findings”,写的很好,值得一看~


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