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烷基酮在仲胺催化下，与1,2,4-三唑反应，形成吡啶衍生物。在合成并环吡啶化合物时，不失为一个非常高效的方法。 反应的最主要驱动力是氮气的释放，而芳构化释放的能量也很大程度上推动了氮气的离去。反应第一步是仲胺对羰基进行缩合得到亚胺，进而形成烯胺。仲胺的催化作用就来自于它可以保留更多的烯胺结构，羰基化合物则常常以酮式存在。 下面来看几个典型的反应： 通过串联Retro-Diels-Alder反应，可以得到未取代的吡啶——毕竟乙炔作为底物不方便使用。另外，由于吡啶环引入取代基非常麻烦，这一反应可以很广泛的应用于特定位置非取代吡啶的构建。  |
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