发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
来自: abcdefghilklm > 《待分类》
0条评论
发表
请遵守用户 评论公约
专题笔谈│儿童视神经脊髓炎谱系疾病诊治进展
随着特异性抗体水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)抗体(AQP4-IgG)的发现,近年研究认为AQP4是与NMOSD发病密切相关的生物学标记物,但中...
【中枢神经系统】视神经脊髓炎谱系疾病
【中枢神经系统】视神经脊髓炎谱系疾病基本情况。视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一组自身免疫...
双下肢无力伴麻木,一个抗体检查可明确病因
中枢神经系统脱随鞘疾病自身抗体检测4项(脑脊液):AQP4抗体IgG:阳性1:1+,MOG抗体IgG阴性,MBP抗体阴性;中枢神经系统脱髓鞘疾病自...
专家述评:抗水通道蛋白4抗体阴性视神经脊髓炎/视神经脊髓炎谱系疾病的再认识
而且血清AQP4-IgG阳性和阴性患者流行病学和临床表现存在差异,提示血清AQP4-IgG阴性的NMO/NMOSD患者可能是一个不同于AQP4-IgG阳性NMO/NM...
专家述评:MOG抗体介导的特发性炎性脱髓鞘疾病
1.3 MOG‐IgG的致病机制 目前关于MOG抗体病的确切致病机制仍不清楚,大部分研究认为,识别MOG抗原的特异性B细胞可能存在于外周血,但由...
神经综述:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病的研究进展
MOG抗体阳性的NMOSD较AQP4抗体阳性者更年轻,女性为主导不明显。研究显示MOG阳性抗体NMOSD总体预后较好,与AQP4抗体的NMOSD患者相比更多表现为单向病程,多表现为视神经炎的复发,最后随访扩展残疾状态...
专家述评:视神经脊髓炎谱系疾病临床诊治热点问题
而在AQP4-IgG阴性的NMOSD中,有部分为髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody,MOG-IgG)阳性,且...
专家述评:客观认识水通道蛋白4抗体及其他胶质细胞抗体与视神经脊髓炎谱系疾病的关系
专家述评:客观认识水通道蛋白4抗体及其他胶质细胞抗体与视神经脊髓炎谱系疾病的关系。AQP4抗体不只是NMO诊断的生物标志物,且具有致病...
MOG抗体阳性NMO的个案分析(二)
MOG抗体阳性NMO的个案分析(二)而MOG抗体最初在小儿ADEM描述,这些案例表明,老年患者第一次发作视神经炎或脊髓炎也应考虑MOG IGG相关疾病。中枢性尿崩症,其特点是脑内缺乏抗利尿激素(ADH),之前曾...
微信扫码,在手机上查看选中内容