重磅！牛津疫苗被替换 与凝血有关联

英国政府疫苗顾问机构说，由于有证据显示牛津-阿斯利康疫苗与罕见凝血病之间的关联，将给30岁以下年轻人替换使用其它疫苗，而欧盟监管机构说，限制使用年龄，但利大于弊。

英国药物监管机构-药品和保健品管理局(MHRA)所进行的复审发现，到3月底英国共有79人在接种了牛津-阿斯利康疫苗之后得了罕见的凝血病，其中19人死亡。

药品和保健品管理局虽然不能确定此款疫苗直接导致了凝血病，但改口说，该疫苗的副作用极端罕见，其有效性是得到了证明的。这就意味着，对大多数人来说，打牛津疫苗仍然是很有益处。

但年青人本来得新冠的风险就相对低些，因此对18-29岁年龄群体的益处与潜在副作用就不好说了。

药管局的复审促使政府的疫苗顾问团体-疫苗与防疫联合委员会(JCVI)正式发出建议，“出于极端审慎”，只要有替代疫苗来源，年龄在18-29岁之间的成人将接种其它疫苗。

这个年龄组第一针已经打了牛津-阿斯利康疫苗的，应该继续打第二针；只有那些打了第一针牛津疫苗遭受凝血病的，不要再打第二针。

已知有血液疾病而接种疫苗具有凝血风险的人士最好在接种前与家庭医生讨论打疫苗的益处与风险。

英国发生凝血副作用的病人中2/3为女性。因此死亡者年龄在18-79岁。

欧洲大陆的“捧场”与“谨慎”

与此同时，欧盟药监署(EMA)说，这种不常见的凝血应该被列为牛津-阿斯利康疫苗的非常罕见的副作用。

欧盟的监管机构在复核了欧盟发生的86例凝血病人之后，得出的结论是，该疫苗的好处仍然胜过风险。并说没发现确定无疑的致病联系，大多数病例为女性，但也有男性。

欧盟国家共接种了2000多万成人。药监署首席执行官库克女士说，该署安全委员会确认，权衡利弊，牛津-阿斯利康能防止新冠重症，利远大于副作用之弊。

阿斯利康说，他们自己的研究没有发现该疫苗直接导致凝血病。

欧洲国家--从北欧的丹麦到南欧的意大利--都曾一度停用牛津-阿斯利康疫苗。当时，英国从首相到卫生大臣都力挺牛津疫苗安全有效，普通民众更是瞧不起海峡那边的人太小肚鸡肠-羡慕嫉妒恨！

欧洲大陆国家一开始针对的是具体批次的疫苗，但德法西等大国先是暂停，后来在欧盟药监署和世界卫生组织的敦促下先后恢复使用。德法先是规定不能用于65岁以上老者，后来规定不用于55岁以下人群。这也部分地拖延了这些欧洲国家的疫苗接种进程。

英国把彻底解封的希望寄托在打疫苗上，已经为3100多万成人接种了至少第一针疫苗，用的是辉瑞和牛津-阿斯利康两款。周三早些时候，英国政府宣布接收到第三款--美国莫德纳生产的疫苗，第一批首先在威尔士使用，苏格兰也已到货。

英国计划在4月15日前完成风险大的50岁以上成人接种，7月底完成接种所有成年人。看来这个英国历史上最大规模的接种计划仍然有望按时达标，但专家说，人们对疫苗--尤其是牛津-阿斯利康疫苗的信心却已大打折扣了。

情报员：范三郎

情报源：BBC、SkyNews、泰晤士报、Politico

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