西方人对古埃及人基因的研究其实是非常感兴趣的，但是绝大部分的研究处于保密状态。这里网络看到的关于古埃及人常染标记的论坛讨论信息，据说来自于国外一个公司研究报告，可以明确地说，发现的一个古埃及人的属于非洲起源的常染基因标记在中国人中也有分布，中国人不妨看一看！
1 古埃及人一个非洲起源的常染基因标记的世界分布
这里提到一个非洲起源的常染基因标记（以下称A标记），在全世界范围内扩展非常广，但没有明确说是从哪个古埃及法老木乃伊上提取的基因。直接翻译下面文字看：“埃及人、十分之一的非洲人或者非洲裔美洲人都有它。埃及科普特人拥有频率最高，到达27%。大约7%的欧洲裔美国人拥有这个标记。美洲东海岸的印第安人和默伦琴人(美国田纳西州东部阿巴拉契亚山脉的深肤色人；为印第安人、白人和黑人的混血后裔)明确地具有较高层次的分布。但是这个标记在亚洲人中并不显著。”
从下面这个分布图看：这个撒哈拉以南非洲起源的常染标记，在玛雅人、东北欧洲人、默伦琴人和犹太人中具有较高分布。下面这个图中绿色圈表示强匹配，棕色圈表示弱匹配，红色圈表示没有匹配。与上文用带有“否定性”的口吻意义不同的是：
- 东亚中国区也有一定的这个常染标记；
- 印度南部沿海地区有一定的这个常染标记；
- 也门地区有显著的分布；
- 澳洲土著有一定的这个常染标记；
- 撒哈拉以南有较高的分布；
- 堪察加半岛有一个显著的分布；
- 西北利亚有较高的分布。
而这个分布与遍布全球的史前文化分布规律和分子人类学的父系Y-Q系分布规律又是极其的吻合：
- 玛雅人：主要是Y-Q，有Q1a2,也有Q1a1a1-M120
- 东北欧洲人：属于常说的北欧人，有4%左右的Q系分布，其中有不少Q1a系
- 犹太人：有5%左右的Y-Q分布，Q1b有较高频率
- 东亚中国区：北方4-8%的Q分布，南方2-4%分布，其中主要是Q1a1a1-M120
- 印度南部沿海地区和斯里兰卡：Q1a和Q1b都有较高分布
- 也门：有较高Q系分布，其中还有也门独特的一个Q1a2-M323支系分布。
- 澳洲土著有一定的这个常染标记：证明考古学发现有一个古埃及王子船队到达澳洲并留有象形文字一致！
- 阿尔及利亚有一定频率的Q分布
- 撒哈拉以南有较高的分布：显然应该主要存在于南部非洲“黄种人”科伊桑人中。
- 堪察加半岛有一个显著的分布：显然与科里亚克人等相关，那里有较高的Q1a系分布。
- 西北利亚有较高的分布：显然与很高Q频率的西北利亚叶尼塞语系的两个族群相关。
- 另外印尼和菲律宾群岛也有。印尼巴厘岛有一定Q分布。
只是比较奇怪的是北美西北部没有匹配？后面再做综合分析。
2 埃赫那顿(孔甲)法老的一个非洲起源的常染标记的世界分布
非洲有意思的是作为对比，西方人研究古埃及18王朝埃赫那顿法老的一个非洲起源的常染标记基因（以下简称B)。埃赫那顿为了强推一神信仰，在埃及中部新建新都Amarna，废除底比斯祭司阶层。下面文字说明：“Amarna家族大多数都有这个常染祖先标记。埃赫那顿从其母亲皇后Tiye那继承了这个基因标记。52%的科普特人携带有这个基因类型。科普特人生活于早王朝时期的上埃及的Adaima，离底比斯不远。这个祖先标记在中东地区、犹太人、接近非洲的南部欧洲如南部意大利和西班牙，都有好的表现。大约5个非洲人或非洲裔美国人中就有2个人有这个标记。但是这个标记在亚洲和美洲表现很差。”
从上图中看，确实东亚中国区、勘察加、西北利亚等地几乎没有埃赫那顿继承的这个基因B，而在中东、印度东部、整个非洲、南欧地区的分布都比较显著。
爱赫那顿就是阿蒙霍特普四世，他的母亲泰伊（Tiy，约公元前1400年—约前1340年）是古埃及新王国时期第十八王朝法老阿蒙霍特普三世的大王后（great
royal
wife），古埃及最出名的平民女王，akhmin人。其父是势力强大的大臣和军官尤亚（yuya），母为哈托尔的歌手(表演者),图玉（thuya），法老伊特努特-阿伊与大臣阿尼恩（anen）的姐姐。父亲尤亚的故乡是埃及的艾赫米姆,其父母不详。泰伊为阿蒙霍特普四世之母，参与朝政。阿蒙霍特普四世即位后成为其主要顾问。她的木乃伊在1898年被发现。泰伊女王有许多儿女，有两个女儿与她平起平坐,分别是伊西斯与塞塔蒙。她的儿子分别是埃赫那吞与图特摩斯王子，她也有五个女儿分别是塞塔蒙、伊西斯、henuttaneb
,Nebetah和Beketaten。
下图为18王朝法老家族谱系示意图：
下图是藏于柏林新博馆物的Tiye头像。明显具有黑种人特征：
下图是游客拍摄的上埃及阿斯旺地区努比亚女人相貌（摘自网友博客）：
下图是埃赫那顿的父亲阿蒙霍特普三世雕像：
古埃及人的雕像黄黑人种分明，诚不我欺。埃赫那顿奇怪另类相貌和体型难道是来自于黄黑结合发生了小概率“不兼容”造成的？
3 分析
从这两个常染分布标记对比可以得出一些有意义的结论：
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从分布广泛的玛雅、东亚、非洲等族群存在第一种常染A标记来看，显然这个基因标记起源很早，至少在4000年以前。其来源我认为可以存在争论，有可能来自于非洲土著，也有可能来自于古埃及统治阶层，至于科伊桑人携带这个标记也很可能来自于古埃及人母系。当然推测古埃及人很早就做过全球航行，而后来又雇佣腓力基人做环绕非洲航行这是明确的。
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随着文明扩散，周边民族走强，战争越来越多，古埃及新王国后期，大量启用土著（努比亚）军官，使土著势力逐渐坐大，比如建立20王朝的拉姆西斯三世父亲可能就是土著军官。由于后来多代混血，有些努比亚起源的军官相貌已经与黄种人几无二致。18王朝时期阿蒙特普三世娶了土著之女泰伊。因此从明确世系和泰伊雕塑的明显黑人特征看，埃赫那顿继承的这个常染基因B应该明显来自于非洲黑人土著。
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姬周家族因为埃赫那顿（孔甲）乱夏而出走东亚，所以姬周家族没有受到埃赫那顿家族基因的影响，所以东亚区缺失这个埃赫那顿继承自母亲的这个非洲常染基因。同时也说说明这个古埃及基因A不太可能是后来兴起的游牧民族传入。因为他们连B基因都没有传过来，更早的A基因更不可能。所以A基因鹰属于姬周一次性远距离迁徙传入，当然也可能来自于早期古埃及人殖民传播。众多证据链条全都符合。
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堪察加半岛有基因A，但也缺少基因B，说明古埃及人全球探险时期比较早，分布较远的全球各地的古埃及人遗留应属于早王朝、古王国或中王国时期的探险队遗留。
- 南欧、北非、中东、印度东部有显著的基因B分布，应属于古埃及新王国后期和晚王朝时期扩散。
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美洲东部印第安人明显比西部印第安人携带有更多的基因A和B，基本证实我的判断，即有古埃及人通过大西洋方向进入美洲。至于玛雅人到底是走何路线还有待讨论，早期我认为肯定走大西洋路线。而美洲西海岸的印第安人如印加帝国、墨西哥等，则来自于亚洲苏美尔-古印度河谷-殷商一系，所以他们较少携带A和B。从这个角度看A基因更可能来自于非洲土著，因为如果来自于古埃及统治阶层的话，而古埃及的人来自于苏美尔人，那么苏美尔人后裔也可能携带这个基因的可能性就比较高。
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只是比较奇怪的是北美西北部既没A也没有B匹配，是否能从这个现象进一步推断A基因起源和其扩散时间？从这个角度A基因起源于非洲土著而非华夏系黄种人可能性更高了。也就是纳-德内系古埃及裔人群迁徙早于A基因进入古埃及人，而其他人群迁徙包括姬周都晚于这个A基因进入古埃及人。这么来推断的话，北美西北部的纳-德内人群可能是最早进入美洲的华夏系人群。
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从日本北部基本也缺失古埃及人A和B基因做分析，东亚地区的Y-DE集团很有可能是伴随古印度河谷-殷商系扩散的，而不是古埃及人。
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