【原】【分子历史连载7】Y-E系扩张分支和历史名人

blogliou 2021-08-11

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1 HGDP高分辨Y-E谱系树

人类父系Y-E是DE下的分支。在过去的认识中，由于西方人过于强调“进化树”，而把他们的R系放在所谓的“进化树顶”，实际这是纯粹人为造成的。在人类演化中，每一个Y支系都不会是静止不动，都是在突变演化过程中。Y-E也是如此。如下图把Y-E（紫色）的主要分支放在所谓人类Y演化树上，就会看到不一样的效果。

Y-DE集团与Y-Q集团联系密切，但在涉及到中东苏美尔-古埃及文明人群的时候，对Y-Q的研究往往缺失（或者说可能存在故意掩盖欣慰）。然而从对Y-E集团的研究中，还是可以看出一些端倪。下图是人类基因组多样性项目(HGDP)给出的关于Y-E的高分辨谱系树。

在这个树中，Y-E主要有4个支系：E2、E1a、E1b1a及支系、E1b1b1及支系。这些支系最近共祖时间约在4.3万年。其中E2和E1a属于4万年前左右早期分离支系，分布于南非班图人、刚果以及西部非洲塞内加尔等。从下图全球单倍群优势分布区看（西方殖民时代开始之前），E2也优势分布于东非乌干达。显示E的早期分离支系与起源于东非的现代人类存在关系。E1a则主要分布于西非塞内加尔。树中的另外两个支系很值得研究，其中E1b1b1被认为属于白种人支系，如上图中红框内表示，而另外一个支系E1b1a其最近共祖时间不到1.2万年，并在非洲产生了众多分支支系，被认为是非洲黑种人的主要成分，相比于东亚Y-O系普遍2-3万年时间的共祖，其实大部分非洲黑人属于年轻支系。下图显示Y-E支系优势分布区，及西方人绘制的可能迁移路线。

但注意上图中的一些Y-单倍群类型编号是早期的编号。其中希腊地区优势E3b1应是2006年的编号，其对应的SNP是M35,在2010年的ISOGG的树中是E1b1b1-M35。西北非洲Berber(柏柏尔人）的E1b1b2其对应SNP是M81，新编号是E1b1b1b。

2 E1b1b1“白种人分支”分布

本段主要介绍西方人对E1b1b1的研究分析。新编号中E1b1b1-M35.1被认为属于“白种人”分支，被认为是从非洲向欧洲方向的“最后迁徙”的主要人群。其优势分布于地中海南岸的北非、非洲东北角、以及巴尔干半岛地区。其中欧洲以外地区：

摩洛哥，80%
索马里，80%
埃塞俄比亚，40~80%
突尼斯，70%
阿尔及利亚，60%
埃及，40%
约旦，25%
巴列斯坦，20%
黎巴嫩，17.5%

欧洲地区：

科索沃，>45%
阿里巴尼亚，27%
黑山，27%
保加利亚，23%
马其顿，21%
希腊，21%
塞浦路斯，20%
西西里岛，20%
南意大利，18.5%
塞尔维亚，18%
罗马利亚，15%

下图是E1b1b在欧洲、近东和北非的精细分布图：

E1b1b被认为大约2.6万年前出现于非洲东北之角，在东北非洲存在古老并且稀少的支系如M281、V6或V92。然后在旧石器时代晚期和中石器时代扩散于近东和北非。E1b1b支系被认为与亚非语系扩散紧密相关。

西方人还认为Eb1b1支系与新石器时代和农业文明发明有关系，并且是把农业扩散到欧洲的主要人群。但实际上农业文明起源于中东新月地带。下图是农业从中东扩散到欧洲的时间(公元前9500-3800）：

E1b1b有5个主要的支系（V12,V13,V22,M81,M123),被认为在新石器时期之前起源于东北非洲，然后由于新石器时期人群扩散的奠基者效应而分布于不同地理地区。M81主要分布在西北非洲：

M123主要分布于闪米特人：

V13主要分布在巴尔干，V12分布在埃及南部。

在一些个例名人测试中出现许多E1b1b1系的名人，例如：

William Harvey (1 April 1578 – 3 June 1657)（威廉.哈维），英国医生，实验生理学的创始人之一。他属于E1b1b1b2a1-M34（2014年ISOGG树命名编号，下同）。
拿破仑.波拿巴，（1769年8月15日－1821年5月5日），法国军事家与政治家，在法国大革命末期和法国大革命战争中达到权力巅峰。他的Y类型属于E1b1b1b2a1-M34。
莱特兄弟，被广泛誉为现代飞机的发明者。他们首创了让固定翼飞机能受控飞行的飞行控制系统，从而为飞机的实用化奠定了基础，此项技术至今仍被应用在所有的固定翼航空器身上。他们Y类型属于E1b1b1a1b1a-V13。
阿尔伯特·爱因斯坦（德语：Albert Einstein，1879年3月14日－1955年4月18日），20世纪犹太裔理论物理学家，创立了相对论，现代物理学的两大支柱之一（另一个是量子力学）。爱因斯坦总共发表了300多篇科学论文和150篇非科学作品。爱因斯坦被誉为是“现代物理学之父”及二十世纪世界最重要科学家之一。他卓越的科学成就和原创性使得“爱因斯坦”一词成为“天才”的同义词。他的类型属于E1b1b1b2-Z830。
阿道夫·希特勒（德语：Adolf Hitler，1889年4月20日－1945年4月30日）,是奥地利裔德国政治人物，纳粹党党魁，1933年被任命为德国总理；1934年至1945年任德国元首，第二次世界大战时兼任德国武装力量最高统帅。他属于E1b1b1-M35。
林登·约翰逊（Lyndon Baines Johnson，1908年8月27日－1973年1月22日），美国第35任副总统和第36任总统，也曾是国会参议员。约翰逊是美国近代史上最伟大的总统之一，任内通过的法案至今仍影响美国社会。在肯尼迪遇刺案之后，约翰逊接任约翰·肯尼迪总统的职务。约翰逊就任总统后，负责设计包括法律维护民权、公开广播、医疗保障、医疗补助、环境保护、对教育的援助和他著名的“向贫穷开战”。因为他的国内政策成绩斐然，他在一些史学家对美国历届总统的评价中依然获得高排名。他的Y类型属于E1b1b1-M35。

E1b1a-M2下的名人有：

E-M2也是今天非洲中南部班图人的典型Y单倍群，原南非总统纳尔逊·曼德拉（Nelson Mandela）也属于该单倍群。
南非社会人权活动家图图主教属于该单倍群下的E1b1a1g。
有论文公布古埃及第20王朝的第二位法老拉姆西斯的Y-STR数据，并推测属于E1b1a*。古埃及第二十王朝是由一个埃及土著将领可能发动政变而建立的王朝，似也符合历史预期。

（E系分支和名人）

3 柏柏尔人与建立古埃及第22和23王朝的利比亚人

在HGDP Y-E树里E1b1b1支系里，可以看到有一个最近共祖时间不到5000年的姆扎布人（Mozabite）支系。以下根据百度资料整理。姆扎布的(mzab）是阿尔及利亚南部绿洲地区名。姆扎布方言属于柏柏尔语（Berber)的一支。芝加哥大学的克鲁奇安尼等人2004年发现Y染色体上的E-M81单倍型类群与柏柏尔人群联系很大。姆扎布人父系86%属于 Y-E1b1b1b (M81) (86%) ，母系28%属于mt- U6。

下图是按国家分布频率画出的E-M81分布图：

柏柏尔人是西北非洲的一个说闪含语系柏柏尔语族的民族。实际上柏柏尔人并不是一个单一的民族，它是众多在文化、政治和经济生活相似的部落族人的统称。柏柏尔人这个称呼本来不是柏柏尔人自称的称呼，而是来自拉丁语中的barbari（野蛮人）。在北非有约1400至2500万说柏柏尔语的人，他们主要集中在摩洛哥和阿尔及利亚，少数人群最东部的可以到埃及，最南部的可以到布基纳法索。下图是非洲西北部说柏柏尔语的族群分布：

关于柏柏尔人的起源争议很大没有定论，但是不同的学科（语言学、考古学、分子人类学）提供一定的线索。柏柏尔语是闪含语系的一支。一些语言学家认为这个语系直到一万两千年前才产生，而且产生的地方是东非，但也有人认为它是在中东产生的。这个理论认为卡普萨文化是柏柏尔语和／或乍得语族的前人的文化，它是从非洲红海海岸迁徙到西北非洲的。至今为止关于柏柏尔语与闪含语系中的哪个语言最接近还有争议，但一般语言学家认为闪语族或乍得语族是与柏柏尔语最近的。努比亚语族中有一种语言包含一些柏柏尔语的外来词，这说明柏柏尔语过去的流行范围朝东南方向比今天大。新石器时代的卡普萨文化在北非出现于约前9500年左右，可能一直维持到前2700年左右。语言学和群体遗传学的线索均显示这个时期是闪含语系在这个地区扩张的时期。从考古学的角度来看卡普萨文化的原始不明。有人认为这个文化是约2.2万年前出现中石器时代文化继续发展而成的，其他人认为两种文化是由不同的人群造成的。按照芝加哥大学的鲍什等人2001年的分子人类研究，他们认为“75%旧石器晚期西北非洲人”是来自“可能从东非来的旧石器晚期的移民”。这个数据与伊比利亚半岛上78%的基因来自于西亚成一个非常鲜明的对比。

柏柏尔人曾在北非建立过穆瓦希德伊斯兰王朝（1221年－1269年），或称阿尔摩哈德王朝（西班牙文：Almohades）。12世纪初，伊斯兰教神学家伊本·图马特创立穆瓦希德教派，反对穆拉比特王朝。1121年其追随者阿卜杜·穆明建立政权。1147年攻占马拉喀什，灭穆拉比特王朝，此后王朝定都于此。12世纪后期王朝达到鼎盛，征服西班牙穆斯林地区和整个马格里布。国内通行古典阿拉伯语、柏柏尔语族诸语言、中世纪希伯来语、非洲罗曼语。13世纪初国土分裂，1269年被马林王朝所取代。下图显示穆瓦希德王朝扩张阶段：

古代利比亚人被认为与今天的柏柏尔人存在联系。下图是古埃及19王朝拉姆西斯二世统治时期，古代Libu部落利比亚人的青铜像，镶嵌有金银。

Libu部落的古埃及名字是，后面“一根投掷棒加一个人，人下方有三条竖线”表示这是游牧部落。他们与柏柏尔人和古埃及人联系紧密，在古埃及新王国结束后，利比亚人从21王朝的古埃及人手里夺取了政权，建立了22和23王朝。

在2013年1月的一篇文章中，声称实验研究表明美国切诺基印第安人公主的基因家谱更象是犹太人或则北非的公主。下图是摩洛哥的柏柏尔儿童，可以看出有些儿童具有明显的黄种人特征。表明柏柏尔人中确实或混有古埃及黄种人基因。

4 E1b1a-古埃及土著成分

在HGDP Y-E树中，可以看到分支E1b1a其最近共祖时间不到1.2万年，并在非洲产生了众多分支支系，许多大分支的最近共祖时间都在5000年左右，这些分支现在主要分布于非洲西南和中南部，是非洲黑人的主要成分。根据公布的唯一一位古埃及法老第20王朝拉姆西斯三世的类型推测是E1b1a。20王朝是古埃及土著将领推翻叙利亚人短暂起义入侵后而建立的古埃及新王国的最后一个王朝，因此可以推测E1b1a各支系是古埃及底层主要土著成分之一(其他还有AB等）。该支系在前4000-前1000年的古埃及时代得到大发展，其主要一些支系后来随努比亚系古实人、班图人等向南部非洲扩散。从埃塞俄比亚北进的E1b1a和E1b1b1支系与从美索不达米亚平原西进南下的Y-Q系相遇，共同创造了古埃及文明。西方人不愿意承认古埃及统治阶层为Y-Q黄种人的事实，但是却愿意承认曾为古埃及人奴隶的E1b1a的成分以及新王国时期长期与古埃及人争斗的利比亚人和闪米特人成分之一的E1b1b1；只公布一例还是推测为E1b1a的古埃及法老拉姆西斯三世的Y类型，却至今不公布早就测试过的其他众多古埃及法老的Y类型，昭显西方人欲盖弥彰的事实。甚至还有可能有“误判”或“篡改”的情况发生，比如在全球优势单倍群分布图中土库曼的优势单倍群显示为R1b,但有文章指出这些R1b-P25实际应是Q1a1b-M25。参见维基：《File talk:World Map of Y-DNA Haplogroups.png》：“Replace Turkmen R1b with Q-m25”和“Why Q1a1b was mislabeled as R1b1 (both are defined by m25”。

有人可能说为什么Y-Q在今天中东仍然低频，其实这个情况与华夏-汉在东方遇到的情况一样，古埃及新王国时代，由于不断与入侵的利比亚人、闪米特人、赫梯人、海上民族等发生战争，到了公元前1000年左右的古埃及第二十一王朝时古埃及人口只剩下150万人，其后古埃及进入异族统治时代。自然后期统治族群的父系Y单倍群得到了更多扩张。这与东方华夏-汉主要成分原来以Y-Q和O2*为主被后来可能源于五胡和蒙满系的其他Y支系替换其道理一样。蒙古人入侵造成北方90%汉人死亡，汉人损失人口7000万。后来进入美洲的R1b欧美人群通过战争和瘟疫造成90% Y-Q系印第安人的死亡。今天世界各族群中的优势单倍群基本上都是在后期取得优势地位的Y支系扩张的结果，这可以看作是人类Y单倍群扩张的“后发优势”定律。

值得注意的是在阿尔及利亚的姆扎布人中有两个样本属于E1b1a，可以推测E1b1b1支系大部分与Y-J支系混合，一部分E-M81形成古利比亚人，这部分利比亚人因为长期与古埃及黄种人混合，很多已被认为是古埃及本土人，利比亚人建立的王朝后来被南方的努比亚系库施人推翻，这样古埃及原来一部分土著E1b1a可能就进入到利比亚人中，并向西撤退形成今天的柏柏尔人。另外在巴基斯坦莫克兰人中也有一例E1b1a的样本分支。

E1b1b1也是古代希腊和罗马人主要成分之一，后来R1b的白种人侵入希腊和罗马，他们与R1b白种人混血进一步“白种化”，成为欧洲白种人的主要成分之一。