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ESMO丨只有K药?默沙东聚焦3种早期癌症药物欲保持其领先地位

 生辉 2021-05-18

Keytruda 的成功和 Roger Perlmutter 博士密不可分。上周末在欧洲医学肿瘤学会(以下简称 ESMO)上展出的 Keytruda 数据并不少,但是现在的重点已转移到组合药和新药研发上,这或许会让默沙东在未来几年保持领先地位。默沙东非常关注 3 个早期癌症药物研发的工作,Roger Perlmutter 博士带领肿瘤学团队正在布局,分别进行 Vibostolimab、MK-4830 与 Keytruda 联合用药试验以及 MK-6482 新药研发试验。


图 | Roger Perlmutter 博士(来源:Xconomy 官网)

Vibostolimab(抗 TIGIT)

目前,Gilead、Roche 等企业都在研究 TIGIT 和 PD-(L)1 联用的效果。默沙东以其有效性和安全性先吸引眼球。

9 月 17 日,ESMO 虚拟会议上的海报呈现了两项对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的研究。默沙东对抗 TIGIT 抗体 vibostolimab 进行测试,并与 Keytruda 联合测试了 79 名使用 PD-1 / PD-L1 抑制剂但病情恶化的患者。它还对 41 位晚期 NSCLC 患者进行了组合测试,其中约四分之三曾尝试过其他疗法,例如化学疗法,但没有检查点抑制剂。

第一项研究中显示出 “适度的抗肿瘤活性”,使仅接受 vibostolimab 治疗的 7 名患者缩小了 41%的肿瘤,而与 Keytruda 一起接受 TIGIT 药物治疗的 5%的患者肿瘤缩小了 38%。

默沙东的早期肿瘤学负责人 Eric Rubin 说:“看来我们能够在 Keytruda 中添加 TIGIT,并且不需要在安全性方面进行太多的改进,” 他们对于这个阶段得到的结果感到非常的兴奋。

在第二项研究中,TIGIT 联合 Keytruda 可以缩小 29% 的患者的肿瘤,无进展生存期(PFS)为 5.4 个月。对于肿瘤中表达 PD-L1 的患者来说,其缓解率更好,达到了 46%,中位 PFS 为 8.4 个月。

“在最佳组合中,PFS 为 8.4 个月,对于免疫疗法,我希望能够看到更长的时间。但是,这些数据仅来自 13 位患者,我们需要更多的验证。” MD 安德森癌症中心胸 / 头颈内科肿瘤学助理教授 Xiuning Le 说道。

也就是说,默沙东认为数据足以支持下一步试验的进行。默沙东还在其他类型的肿瘤(包括黑色素瘤)中测试 vistostolimab。

MK-4830(抗 ILT4 治疗)

研究人员一直在寻找各种实体瘤中的单一疗法和 Keytruda 联合治疗。他们认为这一试验是有安全性的,并表明在一些接受过治疗的患者中存在持久的反应。

初步疗效数据显示,接受 MK-4830 与 Keytruda 联用的患者的客观缓解率(ORR)为 24%(n = 8/34)。所有反应均发生在经过大量预处理的患者中,其中包括五名先前接受过 PD-1 治疗的患者(n = 5/11)。一些患者接受了一年以上的治疗,并且有数名患者正在接受治疗。

为什么默沙东要将这些药物联合起来?

诸如 Keytruda,Tecentriq 和 Bristol Myers Squibb 的 Opdivo 之类的关卡抑制剂已经改变了某些癌症的治疗方法,但它们并不对每个人都有效。因此,临床试验正在测试联合用药,以观察哪些药物可以提高疗效。像 PD-L1 一样,TIGIT 是一个免疫检查点,充当阻止 T 细胞攻击肿瘤的 “刹车”,它们可以并行工作。因此,如果阻止一个,另一个依然可以工作。

MK-6482(HIF-2α抑制剂)

MK-6482 是默沙东肿瘤学管线中一种新颖的、选择性口服 HIF-2α抑制剂,用于希佩尔 · 林道综合征(VHL)相关的透明细胞肾细胞癌(ccRCC)。在这项 Ⅱ 期研究中,研究人员对 VHL 相关的肾细胞癌(RCC)和非 RCC 肿瘤进行了研究。数据显示,MK-6482 表现出持久的缓解,ORR 为 27.9% (17/61;95% CI:17.1-40.8)、中位缓解持续时间(DOR)尚未达到(范围:9.1-39.0 周)DOR 中位值(范围为 11.9 至 62.3 周)。此外,有 91.8%(n = 56)的患者目标病灶缩小。

图 | 默沙东部分研发管线 (来源:MERCK 官网)

目前,MK-6482 正在多个临床研究中进行评估。除了治疗 VHL 相关 ccRCC 的 II 期试验之外,MK-6482 临床开发计划还包括治疗晚期 RCC 的 III 期试验、联合卡博替尼(cabozantinib,一种 VEGFR 靶向药物)治疗晚期 ccRCC 的 II 期试验、治疗晚期实体瘤包括晚期肾癌的 I/II 期剂量递增和剂量扩展试验。

参考:

https:///zh-TW/esmo-merck%E7%94%A8%E9%9A%8E%E6%AE%B51-keytruda%E7%B5%84%E5%90%88%E7%B2%89%E5%88%B7%E4%BA%86tigit/

https:///esmo20-its-not-just-keytruda-anymore-merck-spotlights-3-top-early-stage-cancer-drugs/

https://www./wp-content/uploads/sites/5/2020/08/Merck-Public-Pipeline.pdf

https://www./research-and-products/product-pipeline/

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