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来自: 仰望星空qv66ma > 《药店联合用药》
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中华人民共和国药品管理法
第六十七条 【复验】当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监...
《中华人民共和国药品管理法》考试试题
11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的...
新版《药品管理法》解读-四川药监局政策法规处
[网络销售药品]第六十一条药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守本法药品经营的有关规定。[违反GXP的处罚]第一百二十六条除本法另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产...
中华人民共和国药品管理法释义:第七十四条
第七十四条 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。下列行为按照生产...
药品管理法实施细则(最新版)
军队的药品生产企业生产民用药品的,适用本办法。(一)以麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;第五十一条 对未取得《药品生产企业许可证》、《药品经...
假冒正规厂家生产中药饮片定性之惑
假冒正规厂家生产中药饮片定性之惑某地药监局执法人员在监督检查时发现,辖区B药品批发企业经营的中药饮片是从自称为C中药饮片生产厂家业务员李某处购进的。经协查,B药品经营企业购进并经营的中药饮片...
黄金5法则 教你识破假药
黄金5法则 教你识破假药 品药必须具有注册商标、生产厂家、批准文号、品名、主要成分、适应症、用法用量、禁忌、规格、不良反应和注意事项、有效期限等内容;而伪品则没有这么多内容或其包装及印刷质量...
《药品管理法》考试题(附完整答案)
什么情况下按假药论处?
什么情况下按假药论处?《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未...
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