【原】阿尔兹海默病有哪些分类？

阿尔兹海默症分为早发性AD和迟发性AD。

家族性AD也叫早发性AD（early onset AD ，EOAD），发病年龄通常在30-50岁之间，最晚不超过65岁。在AD中，虽然家族性AD只有少数，不到AD总数的0.5%，但由于其具有常染色体显性遗传的特点，便于发现和集中，因此对家族性AD的研究成为了剖析AD的发生和潜在机制的一个重要途径，其中已知的致病基因包括三个基因：淀粉样前体蛋白基因（APP）、早老素1（PS1）基因、早老素2（PS2）基因。[1]

散发性AD也叫迟发性AD（late onset AD，LOAD），发病年龄通常大于65岁，遗传因素、环境因素等多种因素综合导致，无明显家族遗传性特征。晚发性AD占病人的绝大多数，其中70%散发性AD和风险基因有关。目前已经有100多个基因被报道与散发性晚发型老年痴呆症相关连，其中至少二十几个基因有相对明确的分子生物学机制，如下图。[2]

Fig 1. An overview of genes which have been implicated in Alzheimer’s disease to date. [2]