今日,美国FDA批准罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司研发的Tecentriq (atezolizumab)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂构成的组合疗法(ABCP),作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者的肿瘤不携带EGFR/ALK基因变异。 肺癌可以分为两大类:非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中又以非小细胞肺癌居多,占比85%(美国癌症协会数据)。 这一批准是基于名为IMpower150的3期临床试验的结果。在这项研究中,NSCLC患者接受了ABCP组合疗法,或者贝伐单抗与化疗构成的组合疗法(BCP)的治疗。试验结果表明,ABCP组合疗法,在野生型意向治疗(ITT-WT)患者群中,与BCP疗法相比,将患者死亡风险降低22%。ABCP组患者的中位总生存期(OS)为19.2个月,显著优于BCP组的14.7 个月(HR=0.78; 95% CI: 0.64-0.96; p=0.016)。 ABCP组合疗法能够显著改善患者生存期,这意味着基于Tecentriq的组合疗法有望为更多肺癌患者造福。 来源: [1]https://www./news/home/20181206005992/en/FDA-Approves-Genentech%E2%80%99s-Tecentriq-Combination-Avastin-Chemotherapy [2]https://www./
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