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1.一线单药治疗NSCLC，Tecentriq提高PD-L1高表达患者总生存期 Tecentriq在治疗肺癌方面一直表现优异，此次ESMO大会上，罗氏（Roche）公司带来了最新研究进展。 在一项名为IMpower110的3期临床试验中，Tecentriq用于一线治疗晚期NSCLC患者。结果显示，与化疗相比，将PD-L1高表达患者的总生存期（OS）提高7.1个月。Tecentriq组中位OS为20.2个月，化疗组为13.1个月。 2.Tecentriq与Avastin联用，提高肝细胞癌患者缓解率 在一项名为GO30140的1b期临床研究中，非随机患者队列的结果表明，在中位随访时间为12.4个月时，接受Tecentriq与Avastin联合治疗的患者达到36%的客观缓解率（ORR），其中达到完全缓解（CR）的患者比例为12%。随机试验部分的结果表明，与Tecentriq单药治疗相比，Tecentriq和Avastin联用使疾病恶化或死亡风险降低了45%。 3.改变前列腺癌治疗范式？研究表明手术治疗患者无需立即接受辅助放疗 目前，很多患者在接受根治性前列腺切除手术之后会接受局部放疗预防癌症的复发。然而因为放疗会产生副作用，它的预防效果到底有多好是医生和患者关心的问题。 在ESMO 2019上公布的名为RADICALS-RT 的临床试验结果表明，在手术后立即接受放疗的患者与接受观察，在癌症复发后接受放疗的患者相比，5年疾病复发率相当。然而，接受放疗的患者出现副作用的比例显著高于对照组。 4.一线治疗晚期膀胱癌疾病控制率91%，ADC与Keytruda联用临床结果优异 Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas）公司联合宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin与默沙东（MSD）公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联用，在一线治疗无法接受基于顺铂（cisplatin）化疗的晚期或转移性尿路上皮癌患者时，获得积极试验结果。患者的确认客观缓解率（ORR）达到71%。其中完全缓解率为13%，部分缓解率为58%，22%的患者疾病稳定，疾病控制率达到91%。 5.ynparza和Zejula在卵巢癌治疗上表现优异 阿斯利康（AstraZeneca）公司和葛兰素史克（GSK）公司最近分别宣布，Lynparza和Zejula在临床试验中在不携带BRCA基因突变的卵巢癌患者中表现出疗效。 Zejula是PARP抑制剂，在名为PRIMA的临床试验中，接受铂基化疗获得缓解的晚期卵巢癌患者接受了Zejula或安慰剂的维持治疗。试验结果表明，无论患者的生物标志物状况如何，Zejula将患者疾病进展或死亡风险降低38%，Zejula组PFS为13.8个月，对照组为8.2个月 Lynparza（olaparib）是第一款获得FDA批准的PARP抑制剂。在名为PAOLA-1的随机双盲临床试验中，接受铂基化疗并且进入完全或部分缓解的卵巢癌患者，接受了Lynparza+bevacizumab或bevacizumab的治疗。接受Lynparza组合疗法的患者PFS达到22.1个月，显著高于对照组的16.6个月，将患者疾病进展或死亡风险降低41%。 6.安进公司KRAS抑制剂治疗结直肠癌疾病控制率92% 在ESMO上安进公布的数据包括55名能够评估疗效的患者，其中包括29名CRC患者。12名CRC患者接受了剂量为960 mg的AMG 510治疗。其中一名患者达到部分缓解，10名患者达到疾病稳定，疾病控制率为92%，目前仍然有10名患者在接受治疗。 参考资料： [1]https://www./media/releases/med-cor-2019-09-27b.htm [2]https://www./news-release/2019/09/27/1921806/0/en/Roche-s-Tecentriq-in-combination-with-Avastin-shows-encouraging-results-in-Phase-Ib-study-of-people-with-unresectable-hepatocellular-carcinoma.html [3]https://www./Press-Office/Press-Releases/ESMO-Congress-prostate-cancer-surgery-radicals-artistic-Parker-Vale [4]https://www./Oncology-News/tTMB-Is-Not-Established-as-a-Marker-for-Pembrolizumab-Efficacy-in-NSCLC [5]https://www./updated-results-spartan-study-show-25-percent-reduction-risk-death-patients-non-metastatic [6]https://www./news/home/20190927005519/en [7]https://www./media/news-releases/2019/09/amgen-announces-new-clinical-data-evaluating-novel-investigational-krasg12c-inhibitor-in-patients-with-solid-tumors-at-esmo-2019/ [8]https://www./en-gb/media/press-releases/phase-3-prima-trial-of-zejula-niraparib-is-the-first-study-to-show-a-parp-inhibitor-significantly-improves-pfs-regardless-of-biomarker-status/ [9]https:///prima-vs-paola-gsk-and-merck-astrazeneca-square-off-in-a-high-profile-parp-showdown-at-esmo/
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