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一方面,任何产品的普及都需要一个时间过程,OK镜在国内市场的时间比较短;
另一方面,OK镜验配属于医疗行为,卫生部明文规定只有兼具验配资质和专业医生的医院才可以进行,一般的眼镜店和所谓的近视治疗机构都不允许。
首先,产品注册生产壁垒高。OK镜属于第三类医疗器械,是许可经营产品,从申报到审批注册通常至少需要三年,并且还没有将研发周期计算在内;
其次,产品验配壁垒高,法律规定只有二级及以上医疗机构,验配医生需具备中级以上眼科医生职称;
最后,产品销售也存在壁垒,因为产品只有进入相关医院渠道,才有可能被销售出去,而进入医院渠道本身也并非易事。
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