Cell | 生命早期肠道菌群与免疫系统如何互作?

为此，瑞典Karolinska Institutet Petter Brodin等研究人员耗时5年半收集了瑞典208个婴儿858份血液样品与347份粪便样品分析其在生命早期的互作。

研究人员发现大部分婴儿粪便双歧杆菌逐渐增多，双歧杆菌富含的代谢母乳中的母乳寡糖（human milk oligosaccharide（HMO））所必需的基因（这也是双歧杆菌能够在婴儿肠道富集的原因），双歧杆菌以及肠道菌群母乳寡糖代谢基因（human milk oligosaccharide-utilization genes）偏低的婴儿倾向有全身以及肠道炎症；如果给婴儿补充含有全部母乳寡糖代谢基因的双歧杆菌能够降低婴儿炎症反应；双歧杆菌降低婴儿炎症反应的潜在机理是产生一种能够抑制异常Th2和Th17细胞活化的代谢产物--吲哚-3-乳酸（indole-3-lactic acid），吲哚-3-乳酸能够通过在Th2和Th17细胞诱导表达galectin-1免疫调节分子来抑制Th2和Th17活性。

该项工作6月17日发表在Cell。

Comments：

影响婴儿肠道菌群的因素以及长期后续功能性影响值得更深入研究；另外后续重要的工作是动物实验更深入分析机制，毕竟很难直接获取婴儿菌群与免疫细胞互作的关键场所--肠道组织。

原文链接：

https://www./cell/fulltext/S0092-8674(21)00660-7