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伊顿健康导读： 2019年09月23日，英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，建议批准Benlysta（中文商品名：倍力腾，通用名：belimumab，注射用贝利尤单抗）静脉注射（IV）制剂，作为一种附加疗法，用于治疗年龄≥5岁、具有高疾病活动度的活动性、自身抗体阳性系统性红斑狼疮患者。
欧洲药品监督管理局批准倍力腾治疗儿童红斑狼疮 现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC），后者将在未来2-3个月做出最终审查决定。如果获批，倍力腾将成为欧洲首个专门开发和批准治疗5岁及以上系统性红斑狼疮儿童的药物。在美国，倍力腾静脉注射（IV）制剂于今年4月底获得FDA批准用于5岁及以上系统性红斑狼疮儿童患者，成为唯一一种专门批准治疗成年和儿童系统性红斑狼疮的药物。该药是一种全人单克隆抗体药物，静脉给药，抑制B细胞的增殖及分化，诱导自身反应性B细胞凋亡，从而减少血清中的自身抗体，达到治疗系统性红斑狼疮的目的。 倍力腾今年7月份在中国获批上市治疗成人红斑狼疮患者 在中国，倍力腾（Benlysta，注射用贝利尤单抗）于今年7月获得批准。作为全球首个获批应用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂，倍力腾此次在中国被批准与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮成年患者。 系统性红斑狼疮的优秀治疗结果 CHMP的积极意见，基于一项批准后承诺研究（PLUTO研究的数据。该研究评估了10 mg/kg剂量倍力腾联合标准疗法相对于安慰剂联合标准疗法治疗5-11岁（n=13）、12-17岁（n=80）系统性红斑狼疮儿童患者治疗一年的疗效、安全性和药代动力学。 根据系统性红斑狼疮反应指数（SRI）反应率评估，接受倍力腾联合标准治疗（52.8%）的患者与接受安慰剂联合标准治疗（43.6%）的患者相比，在52周时获得有临床意义疾病活动改善的儿童比例在数值上更高。经历一次以上不良事件（AE）和一次严重不良事件（SAE）的患者比例方面，倍力腾治疗组分别为79.2%和17.0%，安慰剂组分别为82.5%和35.0%。在12岁及以上儿科人群中未观察到新的安全信号（n=80），12岁以下儿童（n=13）的安全性数据有限。 系统性红斑狼疮简介 系统性红斑狼疮（SLE）是最常见的狼疮类型，约占全球约500万狼疮病例中的70%，这是一种慢性、无法治愈的自身免疫性疾病，患者体内产生自身抗体攻击机体任何一个组织。如果病情得不到控制，将会导致严重的症状，包括长期的器官损伤，甚至过早死亡，该病同时会对患者的身心健康造成巨大影响。与成人系统性红斑狼疮相比，儿童系统性红斑狼疮往往在诊断时和之后都有更活跃的疾病。儿童系统性红斑狼疮与成人系统性红斑狼疮相比损害增加更快、发病率更高。据估计，欧盟有3000-6000例5-17岁儿童患有系统性红斑狼疮。 倍力腾作用机制 倍力腾（Benlysta）是首个B淋巴细胞刺激因子（B lymphocyte stimulator，BLyS）特异性抑制剂，能阻断可溶性BLyS（一种B细胞生存因子）与B细胞上的BLyS受体的结合。倍力腾与B细胞不直接结合，但通过与BLyS结合，倍力腾可抑制B细胞(包括自身反应性B细胞)的生存、减少B细胞向制造免疫球蛋白的浆细胞的分化。倍力腾能够减少导致狼疮患者病情加重的异常B淋巴细胞的数量，这些异常的B淋巴细胞会导致免疫系统产生细胞错误攻击血管和自身其他健康组织，从而引起狼疮和其他免疫系统疾病。 伊顿健康温馨提示： 倍力腾是近50多年来获批治疗系统性红斑狼疮的首个新药，该药有2种剂型：静脉注射剂型（IV）和皮下注射剂型（SC）。IV剂型每4周静脉输注一次，剂量根据体重调整（10mg/kg），耗时约1个小时。SC剂型于2017年获得美国FDA批准，产品有2种形式：单剂量预灌封注射器和单剂量自动注射器，患者通过培训后可自行皮下注射给药，该剂型将为系统性红斑狼疮患者群体提供一种重要的治疗选择。 |
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