当你的才华还撑不起你的野心时,请潜下心来,脚踏实地,跟着我们慢慢进步。不知不觉在单细胞转录组领域做知识分析也快两年了,通过文献速递这个栏目很幸运聚集了一些小伙伴携手共进,一起成长。 文献速递栏目通过简短介绍,扩充知识面,每天关注,希望你也能有所收获! 衰老过程中,皮肤组织的功能性逐渐降低。衰老的fibroblast中,细胞外基质相关基因的表达水平降低,自身的特征丢失,且获得pro-adipogenic traits。另外,有研究证明,系统的代谢对衰老速度有影响, 本文动物实验证明, 长期限制卡路里的摄入可以延缓衰老速度,高脂肪的饮食会加剧这一过程。【节食能延缓皮肤衰老?别慌,接着看下去】 看看上面这图,就是不同年龄小鼠的皮肤结构图。【D, dermis; S, Subdermis; Sc, Subcutis.】真皮部分越来越薄、细胞越来越稀疏。皮下的脂肪组织越来越厚。 细胞分离方法
结果 1. 先对转录组测序结果进行PCA分析、KEGG、GSEA分析 发现年老fibroblast 细胞外基质(ECM)基因表达显著下降,包括胶原、糖胺聚糖、相关分泌基因;和炎症、固有免疫相关的基因上调。和脂肪形成、脂质代谢、脂肪细胞分化相关的基因PPARγ、VLDLR和LDLR上调。作者也挑了几个基因做了RT-PCR验证。 ECM合成能力下降,脂质代谢、炎症水平的上升 ——是mesenchymal 和fibroblast区分的标准,合理猜测真皮fibroblast的衰老可能和pro-adipogenic特质相关。 因为真皮fibrolast的异质性,所以不知道衰老fibroblast的这一特质是从从前的某一小群细胞数量变多而来,还是衰老过程过程中获得的特质。 2. 衰老fibroblast的来源-单细胞测序 ① 年老的fibroblast确实有pro-adipogenic的特质 使用 Genomatix software分析信号转导通路: 发现脂质形成的关键调控因子PPARγ在年老fibroblast中富集--免疫荧光验证。 且验证了PPARγ+细胞和 Pdgfra+/CD34+细胞共定位。 ② 具有这一特质的fibroblast是不是从年轻fibroblast的某个亚群增殖而来。 新生鼠的fibroblast有四个亚群如下:
使用lineage tracing 新生鼠,Lrig1 主要在皮肤真皮的papillary层表达,在2月龄和18月龄的时候,Lrig表达覆盖了真个真皮。---- 由此说明,papillary层的细胞后代扩张到整个真皮层。这样说明了衰老的fibroblast获得成脂能力,并不是papillary层的细胞消失 ③对三个不同年龄的Pdgfra+/ CD34+/Lin– 细胞进行scRNA测序(smart-seq2)
NB1和CD26+上层真皮fibroblast更相似 NB2 和CD26-下层层真皮fibroblast更相似,且表达下层fibroblast的marker Dlk1+
与代谢相关 有研究表明,长时间的卡路里限制(CR)可以延长寿命,且高脂肪饮食(HFD)加速很多和年龄相关的疾病发生。CR能延缓干细胞的衰老,HFD能加速。 作者设置了几组不同小鼠的饮食情况:正常饮食(ND) 一系列分析后发现,CR可以延迟真皮fibroblast的老化,而HFD可以加速。 结论 fibroblast的lineage identity随着年龄的增长而逐渐模糊,并且能获得一种pro-adipogenic特征。限制卡路里摄入能延缓衰老速度【就算有小鼠实验证明,节食能延缓皮肤衰老,大家还是要慎重,切勿为了瘦节食过度】。 |
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