长qt综合症会遗传吗? 长qt综合症(简称LQTS)具有一定的遗传可能。因为临床上因其病理机制可分为先天性和获得性长qt综合症。患者常因紧张、过度运动等突发性因素而导致晕厥甚至猝死等。所以对长qt综合症的患者来讲,在生育下一代的时候一定要多加注意,因为胎儿自出生时便携带某种基因变异的可能性极大。 长qt综合症是什么病? 长qt综合症是一组有遗传倾向,以心室复极延长为特征,心电图上表现为QT间期延长,易发生恶性心律失常、室颤及心源性猝死的综合症。而先天性长qt综合症是一种遗传性心脏离子通道病。而获得性长qt综合症主要有外在因素所致。其中常见的有药物、电解质异常而原因,最终导致离子通道功能改变。 先天性LQTS原因 先天性LQTS属于遗传性离子通道疾病,涉及编码跨膜钠通道蛋白和钾通道蛋白的许多突变基因。目前已经确定了7种先天性LQTS基因的亚型(LQTSl至LQTS7)。 获得性LQTS原因 1、缓慢心率失常; 2、低钾低镁血症; 3、药物如圭尼丁、可达龙、三环抗抑郁药、锑剂、有机磷等; 4、心肌病变如急慢性心肌炎、心肌病、心肌缺血; 5、脑血管意外,特别是蛛网膜下腔出血; 6、自主神经功能紊乱。 LQTS具有遗传性,那么自然孕育分娩的胎儿,就极大可能的遗传LQTS。试管婴儿也只是通过人工的方法进行受孕,所采用的精子、卵子依旧来源于患有长qt综合症的夫妻一方,因此就算是利用试管婴儿怀孕,也难以避免该疾病遗传的可能性。 LQTS治疗方法 1、对于无症状,无室性心律失常及猝死家族史的患者不需要进行特殊治疗,随便即可。 2、队友复杂室性心律失常或猝死家族史的无症状LQTS患者,可以使用β阻断剂。 3、如果患有伴有明显的心动过缓或窦性停搏,可以植入心脏起搏器,起搏频率75-90bpm。 4、如果患者症状反复,那么可以进行左侧颈胸交感神经切除术。 |
|