8月27日，康方生物宣布，与辉瑞达成合作协议，建立临床研究合作伙伴关系，并开展PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab联合辉瑞阿昔替尼（商品名：英立达）治疗晚期/转移性肾透明细胞癌（ccRCC）的临床研究。该试验旨在评估Cadonilimab和阿昔替尼的联合用药，在晚期/转移性透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 一线治疗中的有效性和安全性。
Cadonilimab（AK104）是康方生物全球首创的新型、潜在下一代双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，同时靶向PD-1和CTLA-4两个免疫检查点分子。针对正在进行的多种适应症研究阶段性数据显示，Cadonilimab与PD-1单抗单药，或PD-1单抗联合CTLA-4单抗的联合疗法相比，具有明显的疗效以及安全性优势。阿昔替尼是一种口服的，作用于血管内皮生长因子受体1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。它是FDA批准的首个用于既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物。2012年1月，在美国获FDA批准上市，并于2015年4月获得NMPA的批准。目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家/地区获得了批准。
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