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从2018年底第一款国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗上市至今，才过去了不到3年的时间，而上市的国产PD-1抑制剂队伍，却已经壮大到了一个令人惊叹的程度。 2021年8月30日赛帕利单抗（GLS-010）获得上市批准，成为了第六款在获批中国市场销售的国产PD-1抑制剂。如此迅速的发展，再加上医保政策的倾斜，让PD-1抑制剂这种原本高高在上的“神药”，成为了患者触手可及的治疗选择。 不过，药物选择的增加，让许多患者在选择的过程中遇到了一些困难。那么，这一次小汇就来带大家一起了解一下，这六款药物都有什么特点、各自有哪些适应症。 【君实生物】特瑞普利单抗（拓益）  特瑞普利单抗是一款由我国药企君实生物自主研发的PD-1抑制剂，也是四款最经典的国产PD-1抑制剂之一。 特瑞普利单抗已经于最近一次医保谈判中被纳入医保范围，于2021年3月1日正式进入医保目录，为同期的国产PD-1抑制剂中价格降幅最大的一款。 除了此次非小细胞肺癌一线治疗适应症以外，特瑞普利单抗的在研适应症还包括非小细胞肺癌新辅助治疗适应症等。此外，特瑞普利单抗的国际化进程很快，目前已经针对鼻咽癌适应症向FDA提交了上市申请，软组织肉瘤、黑色素瘤等多个适应症也已经获得了FDA的孤儿药资格认定。 目前，在中美等国，特瑞普利单抗的临床试验项目已经超过30项。再加上其一直以来的低价策略以及此次进入医保报销目录后更加“亲民”的价格，特瑞普利单抗绝对是一款潜力十足的免疫检查点抑制剂。 01特瑞普利单抗的获批适应症 特瑞普利单抗可以用于多类癌症的治疗，也可以与其它细胞毒性药物联合进行治疗。其适应症包括：
02特瑞普利单抗的在研适应症 临床试验项目可能会基于研发公司的策略或试验的进展发生变更，我们仅列举部分重点在研适应症。
03特瑞普利单抗的价格 目前，特瑞普利单抗已经被纳入了医保报销目录当中，部分适应症的患者，医保报销后价格为906.08元/80 mg。 04特瑞普利单抗的用法用量 根据适应症以及患者基础情况不同，抗癌药物的应用方案差别很大。我们仅列举少数方案作为参考，实际用药方案请遵循医嘱，患者请勿自行更改方案。 特瑞普利单抗的说明书推荐用药剂量为3 mg/kg，静脉输注，每2周一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 【信达生物】信迪利单抗（达伯舒） 信迪利单抗（Sintilimab，TYVYT®）为创新型PD-1抑制剂，由信达生物和礼来联合开发，目前已经在中国上市销售。 信迪利单抗是一款免疫球蛋白G4单克隆抗体，能够与T细胞表面的PD-1结合，阻断PD-1/PD-L1通路，重新激活T细胞功能并杀死癌细胞。目前，信达生物正在进行超过20项信迪利单抗的临床试验，包括10项已经注册的重点临床试验项目，以评估其在多类癌症适应症中的安全性和有效性。 作为首款及当年唯一一款PD-1抑制剂，信迪利单抗曾于2019年被列入中国国家药品医保报销目录。 01信迪利单抗的获批适应症 信迪利单抗可以用于多类癌症的治疗，也可以与其它细胞毒性药物联合进行治疗。其适应症包括：
02信迪利单抗的在研适应症 临床试验项目可能会基于研发公司的策略或试验的进展发生变更，我们仅列举部分重点在研适应症。
03信迪利单抗的价格 目前，信迪利单抗已经被纳入了医保报销目录当中，部分适应症的患者，医保报销后价格为2843元/100 mg。 04信迪利单抗的用法用量 根据适应症以及患者基础情况不同，抗癌药物的应用方案差别很大。我们仅列举少数方案作为参考，实际用药方案请遵循医嘱，患者请勿自行更改方案。 信迪利单抗的说明书推荐用药剂量为200 mg/次，静脉输注，每周期第1天给药，每3周为一个周期，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性，或方案规定的其它停药原因。 【恒瑞医药】卡瑞利珠单抗（艾立妥）  卡瑞利珠单抗（Camrelizumab，SHR-1210，艾瑞卡）由恒瑞医药研发，是经典的四款国产PD-1抑制剂之一。这是目前六款国产PD-1抑制剂当中获批适应症最多的一款药物，同时也有众多Ⅲ期临床试验正在进行，其中包括了一部分国际性试验，有望将卡瑞利珠单抗推广至包括美国在内的世界其它国家。 卡瑞利珠单抗同样也已经被纳入了医保范围，于2021年3月更新入最新的医保报销目录当中。 01卡瑞利珠单抗的获批适应症 卡瑞利珠单抗可以用于多类癌症的治疗，也可以与其它细胞毒性药物联合进行治疗。其适应症包括：
02卡瑞利珠单抗的在研适应症 临床试验项目可能会基于研发公司的策略或试验的进展发生变更，我们仅列举部分重点在研适应症。
03卡瑞利珠单抗的价格 目前，卡瑞利珠单抗已经被纳入了医保报销目录当中，部分适应症的患者，医保报销后价格为2928元/200 mg。 04卡瑞利珠单抗的用法用量 根据适应症以及患者基础情况不同，抗癌药物的应用方案差别很大。我们仅列举少数方案作为参考，实际用药方案请遵循医嘱，患者请勿自行更改方案。 ①200 mg/次，静脉注射，每2周一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性； ②200 mg/次，静脉注射，每3周一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性； ③3 mg/kg，静脉注射，每3周一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 【百济神州】替雷利珠单抗（百泽安）  替雷利珠单抗（百泽安，Tislelizumab，BGB-A317）由百济神州研发，为四款经典国产PD-1抑制剂之一。 这款药物同样也是一款实现了非驱动基因突变的非小细胞肺癌一线治疗全覆盖的PD-1抑制剂。除此以外，替雷利珠单抗同样也被写入了我国的CSCO非小细胞肺癌诊疗指南，作为一二线推荐用药方案。而在肺癌中另一个重要亚型，小细胞肺癌的治疗中，替雷利珠单抗同样展现出了不错的潜力。 替雷利珠单抗同样也在2021年3月最新更新的2021版医保目录当中，被纳入了医保报销的范围。 01替雷利珠单抗的获批适应症 替雷利珠单抗可以用于多类癌症的治疗，也可以与其它细胞毒性药物联合进行治疗。其适应症包括：
02替雷利珠单抗的在研适应症 临床试验项目可能会基于研发公司的策略或试验的进展发生变更，我们仅列举部分重点在研适应症。
03替雷利珠单抗的价格 目前，替雷利珠单抗已经被纳入了医保报销目录当中，部分适应症的患者，医保报销后价格为2180元/100 mg。 04替雷利珠单抗的用法用量 根据适应症以及患者基础情况不同，抗癌药物的应用方案差别很大。我们仅列举少数方案作为参考，实际用药方案请遵循医嘱，患者请勿自行更改方案。 替雷利珠单抗的说明书推荐用药剂量为200 mg，静脉输入，每3周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 【康方生物】派安普利单抗（安尼可）  派安普利单抗（Penpulimab，AK105）是一款由我国康方生物自主研发的PD-1抑制剂，为第五款在我国上市的国产PD-1抑制剂。 这款药物上市虽晚，但临床试验进展很快，尤其是其国际化进程非常迅速。2018年，派安普利单抗获得FDA授予的IND批准，允许进行包括实体瘤在内的各项适应症的临床试验项目。 2021年5月24日，FDA接受了PD-1抑制剂派安普利单抗的上市申请，用于三线治疗转移性鼻咽癌患者。2021年8月13日，派安普利单抗在鼻咽癌一线治疗适应症上获得了FDA的突破性疗法称号。 该申请将在实时肿瘤学审查（RTOR）程序下进行评估。这是一项于2018年开始启动的程序，旨在促进FDA的审查提早开始。RTOR最初用于补充适应症的审批，后来扩展到包括新药在内的许可。而派安普利单抗将成为首款在RTOR程序下接受FDA审查的中国研发PD-1抑制剂。 01派安普利单抗的获批适应症 派安普利单抗可以用于多类癌症的治疗，也可以与其它细胞毒性药物联合进行治疗。其适应症包括：
02派安普利单抗的在研适应症 临床试验项目可能会基于研发公司的策略或试验的进展发生变更，我们仅列举部分重点在研适应症。
03派安普利单抗的价格 目前，派安普利单抗尚未进入医保目录，价格为4875元/100 mg。 其配套慈善救助计划为：患者自费购买2个周期的药物（4支）后，赠送1个周期的药物（2支）；用完后，患者再自费购买2个周期的药物（4支）后，后续24个月内的治疗药物免费获得。 按照最理想的情况计算，如果患者能够持续获益超过114周（约2.2年），药物价格最低是341.25元/100 mg。 04派安普利单抗的用法用量 根据适应症以及患者基础情况不同，抗癌药物的应用方案差别很大。我们仅列举少数方案作为参考，实际用药方案请遵循医嘱，患者请勿自行更改方案。 派安普利单抗的说明书推荐用药剂量为200 mg，静脉输注，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 【誉衡生物】赛帕利单抗（誉妥） 赛帕利单抗（GLS-010），也就是8月30日刚刚获批的第六款国产PD-1抑制剂，由誉衡生物研发，属于全人源化单克隆抗体。 值得一提的是，誉衡药业已经将赛帕利单抗在北美、欧洲、日本及一些其他地区的独家开发和商业化权益独家授权给美国生物公司Arcus Biosciences。这意味着，这款药物在外国的临床试验进程将由实力雄厚的外国药企进行推动，其成果比较值得期待。 01赛帕利单抗的获批适应症 赛帕利单抗可以用于多类癌症的治疗，也可以与其它细胞毒性药物联合进行治疗。其适应症包括：
02赛帕利单抗的在研适应症 临床试验项目可能会基于研发公司的策略或试验的进展发生变更，我们仅列举部分重点在研适应症。
03赛帕利单抗的价格 尚未公布，部分平台展示价格为3300元/120 mg左右。 04赛帕利单抗的用法用量 根据适应症以及患者基础情况不同，抗癌药物的应用方案差别很大。我们仅列举少数方案作为参考，实际用药方案请遵循医嘱，患者请勿自行更改方案。 需等待药品说明书公开。 |
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