只能说不全部是遗传病,有10%~20%呈现家族遗传性的特点,其他都是散发型。 运动神经元病,现在多指的是肌萎缩侧索硬化症(ALS),因为不同种类的运动神经元病最后大多都是无可避免地进展为肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 令人痛心的是,ALS目前无法被治愈!只能通过药物来延缓病情进展,延长病人的生存期。肌萎缩侧索硬化症,这一拗口的病名,就是目前知名度较高的渐冻症。肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),是上运动神经元和下运动神经元不明原因受损后,导致包括球部(即延髓支配的肌肉)、四肢、躯干以及胸部腹部的肌肉逐渐发生无力和萎缩。 ALS属于罕见病,发病率约为2/100000~4/100000.患病男女比例约为1.5:1.无论是什么原因导致的运动神经元病,治疗都是要针对症状来进行的 |
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