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中国科学家破译衰老密码,诺奖技术增寿50周,相当于人类80岁

 蔚蓝色淼 2021-11-26

2020年《麻省理工科技评论》将数字货币,人工智能发现分子,量子优越性,抗衰老技术......列入21世纪第二个10年十大突破性技术。继中国人民银行实现全民数字货币,中国科学技术大学取得量子通信技术突破后,抗衰老技术领域,中国科学家也迎来重大进展


11月15日,据央视新闻报道,中国科学研究院动物研究所研究员,刘光慧副院长和他的团队,发现人类基因组中使细胞衰老的基因。并在动物模拟实验中,仅仅通过删除小鼠部分肝脏中的“衰老基因”,就使平均寿命为80周的小鼠实验组,81%实验组小鼠成员寿命超过130周,增寿幅度达50周,相当于人类80岁。


此项研究在不久前登上了国际权威科学期刊《science》,是我国在“十三五”期间在国际衰老生物学领域的重大突破。

刘光慧团队历时七年,对千万级别的人类细胞进行培养和筛选,使用获得诺奖的crispr—cas9基因编辑技术,从20000多个人类基因组中,筛选出数十个疑似致老基因,最终确认了一个名为KAT7的新型人类促老基因。


刘光慧副院长表示,在细胞衰老的过程中,KAT7分泌出表观遗传物质的酶,它会激起人类细胞对酶的反应,激起慢性炎症,促进细胞的衰老。关闭AKT7基因的开关,人的细胞衰老速度就会有所减缓,甚至在一定程度上逆转得以逆转。通过基于分子开关的治疗,目前发现可以使小鼠的寿命提升25%以上。

这和当前广泛采取的sir蛋白激活(一种哺乳动物蛋白质循环的固有辅酶,后由香港中文大学遗传学教授王骏研发的成熟产品艾木茵)技术在实验动物身上展现的作用相近,开辟了一条干预衰老的新途径。


在此项研究中,基于关闭“衰老基因”的开关之所以能够起到让小鼠增寿50周的效果,其关键奥秘是因为从源头上阻断了能够引起小鼠慢性炎症的污染物产生,使其身体逆转到零炎症的年轻状态。这和艾木茵等sir蛋白激活技术的原理有殊途同归的相似之处。

据现代生物学研究表明,随着年龄的增长,细胞内sirtuins蛋白活性会逐年下降。sir蛋白是细胞膜、线粒体、内质网、PARP酶.......等20多种人类细胞器的基础构件,掌管能量循环、物质循环等基础生命活动。

sir蛋白随着生理年龄的上升而结构老化,从而引起细胞清理慢性炎症的能力下降,影响人类的寿命。而通过激活sir蛋白的活性水平,可提高清除慢性炎症的速度,使身体保持年轻状态,这在动物实验中显示出延长寿命的显著作用。


2015年,新南威尔士大学遗传习教授戴维.辛克莱发表在医学杂志《cell》的论文率先在全球范围内证实,sir蛋白活化剂在动物实验中可提升和人类相似的哺乳动物的慢性炎症清除能力,并将生物夀命延长30%以上,从而开辟了目前流行于高净值阶层的sir蛋白抑制衰老技术。

此后6年内,数百篇对sir蛋白研究的研究论文发表在顶级学术期刊上。后续的研究进一步佐证了sir蛋白的效果。如2019年6月,日本庆应大学金井真一郎教授发表在《cell》期刊的研究结果揭示,通过激活sir蛋白,可延长暮年小鼠2.3倍剩余寿命。后续国内清华北大大学联合声明科学中心发表的成果佐证,变老可控可逆,为相关化产品铺平了道路。


不过,sir蛋白活化物在发现之初,是从植物中提纯,基于复杂的制备技术,成本高昂,服用成本高达150多万一年,仅仅为极少数超级富豪受用。直到香港中文大学遗传学教授王骏基于“绿色酶法”工艺,生产出每年成本不到2万的艾木茵,才使该技术在高净值人群中普及。

在通过京东进入中国市场后,艾木茵遭到疯抢且反复断货。据资料整理,公开称使用这一技术的人包括港首富李嘉诚、地产大亨潘石屹,明星贾斯汀比伯等等。


总结

综上所述,发表在《science》上的基于关闭AKT7致老基因开关的技术,展示了我国在国际衰老生物学研究的重要地位,证明了诺奖技术在衰老干预领域的惊人前景。

不过,这种技术正处于实验室阶段,距离临床干预保守需要5-10年时间,目前艾木茵等sir蛋白活化技术仍是高净值人群的首选。

未来几年内,随着衰老干预技术的进步,包括二级双胍、锂盐、靶向衰老细胞清除等新一代技术逐步成熟,将为人们提供更多可能性。

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