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据科技日报12月9日报道，12月8日，中国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗BRII-196和罗米司韦单抗BRII-198正式获得药监局批准。该联合用药由腾盛华创与清华大学、深圳市第三人民医院共同研发。  该联合用药在此前的临床试验阶段，成功经受住4大洲，6个国家，111个临床试验机构的考验。根据第三期临床试验结果显示，联合用药降低新冠患者80%的住院和死亡风险。值得关注的是，该联合药物还为患者争取到更长的黄金救治期。与传染病抗争，时间尤为关键，更长的治疗黄金期意味着更多的希望和机会。国际上其他新冠治疗药物多被设计为5天内救治，而中国该联合用药竟然给出了10天的黄金救治期。三期临床试验结果显示，该联合用药对于症状出现后5天内进行治疗的患者和6至10天才开始进行治疗的患者都有效果。  目前，奥密克戎在全球肆虐，奥密克戎的“克星”何时才能出现？该联合用药对新冠变异株有用吗？值得注意的是，该联合用药进行了变异株感染者治疗效果评估。研究数据显示，该联合用药对主流突变毒株阿尔法、贝塔、德尔塔等均保持敏感。 清华大学医学院教授张林琦给出振奋人心的回答，称该联合用药的最大优势就在于将安巴韦单抗与罗米司韦单抗联合使用，两种药物可以识别不同的靶向，这样组合使用不仅增加活性，还比单一用药更能够抑制病毒变异，在抗病毒突变方面极具优势。腾盛华创负责人补充道，该特效药在设计初期就考虑到应对变异毒株的问题，这两种抗体是抗病毒能力最强的中和抗体，结合使用可以最大可能避免新冠病毒突变的免疫逃逸。目前全球四个实验室正在研究该联合用药对奥密克戎的治疗效果。两周后将得出准确的研究数据。  虽然该联合用药的表现带来诸多惊喜。但我们依旧不能掉以轻心，预防始终是控制疫情的最好方式之一。那么，我们之后还需要接种新冠疫苗吗？答案是肯定的。疫苗与特效药并不可以相互替代，它们是互为补充的关系。从成本来看，大规模进行疫苗接种是高效且经济的做法。在未来，我们有理由相信，中国科研人员会带来更多成果，为全球抗疫事业贡献力量。 |
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